КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ПОЗДНЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШАРКО-МАРИ- ТУТА_ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)

Касымова Сайёра Акмалджановна, Каюмова Нафиса Камилджановна, Абдувалиева Гавхар Тулкуновна

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research · 2024-yil

Annotatsiya

Medical genetics, being a relatively young science, remains the most urgent and demanding problem to this day. The largest percentage of this group is hereditary neuromuscular diseases, which are characterized by early onset, progressive course and quickly lead to disability and death. Sharko-Mari-Tuta   neural amyotrophy is a progressive hereditary disease with damage to the peripheral nervous system, leading to muscle atrophy of the distal parts of the arms and legs.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarКасымова Сайёра Акмалджановна, Каюмова Нафиса Камилджановна, Абдувалиева Гавхар Тулкуновна
JurnalЖурнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research
Nashr sanasi2024-09-26
Jild5
Son4
TilRus

Kalit so‘zlar

невральная амиотрофия, клинический случай ,Шарко-Мари-Тута,наследственная полинейропатия, neural amyotrophy, clinical case, SHarko Mari-Toot syndrome, hereditary polyneuropathy, nevral amiotrofiyasi, klinik holat, SHarko Mari-Toota , irsiy polinevopatiya

Ilmiy soha

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research jurnalidan boshqa maqolalar

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research — barcha maqolalar