Аннотация. Қуруқ кўз синдроми (ҚКС) офтальмологияда энг кўп учрайдиган сурункали касалликлардан бири бўлиб, фертил ёшдаги аёлларда у гормонал ҳолат, айниқса эстроген даражаси билан яқин боғлиқ. Эстроген дисбаланси мейбомий безлар дисфункциясига, кўз ёш плёнкасининг липид қатлами бузилишига ва буғланувчи типдаги ҚКС ривожланишига олиб келади, шу боис ташхис ва даволашда гормонал омилларни ҳисобга олиш муҳим ҳисобланади. Тадқиқот мақсади — фертил ёшдаги аёлларда эстроген даражаси ўзгариши билан боғлиқ ҚКСни ташхислаш усулларини ишлаб чиқиш. Тадқиқотга 40 нафар аёл (80 кўз) жалб қилинди ва улар нормал эстроген даражаси ҳамда гипоэстрогенемия гуруҳларига ажратилди. Барча иштирокчиларга комплекс офтальмологик текширув ўтказилди. 3 ой давомида биринчи гуруҳ сунъий кўз ёши терапиясини, иккинчи гуруҳ эса сунъий кўз ёши билан бирга эндокринологик коррекцияни қабул қилди. Ҳар икки гуруҳда ҚКС белгилари камайган бўлса-да, энг яхши натижалар нормал эстроген даражасига эга беморларда кузатилди. Гипоэстрогенемияси бўлган аёлларда ижобий ўзгаришлар камроқ намоён бўлди. Гормонал ҳолатни баҳолаш ва эстроген дисбалансини тузатиш ҚКСни комплекс даволашнинг муҳим қисми ҳисобланади ҳамда фертил ёшдаги аёлларда даволаш самарадорлигини оширади.
| Mualliflar | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ. |
|---|---|
| Jurnal | Ёш олимлар тиббиёт журнали |
| Nashriyot | Тошкент тиббиёт академияси |
| ISSN | 2181-3485 |
| Nashr sanasi | 2026-06-20 |
| Son | 18 |
| Betlar | 44-50 |
| Til | O‘zbek |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
Калит сўзлар: қуруқ кўз синдроми, гипоэстрогенемия, фертил ёшдаги аёллар, мейбом безлари дисфункцияси, кўз ёши плёнкаси, гормонал дисбаланс, эстроген рецепторлари.
| APA | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ. (2026). ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ. Ёш олимлар тиббиёт журнали, (18), 44-50. https://journals.tnmu.uz/index.php/yotj/article/view/5435 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ. ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ // Ёш олимлар тиббиёт журнали. – 2026. – № 18. – B. 44-50. |
| MLA | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ. “ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ.” Ёш олимлар тиббиёт журнали, (18), 44-50, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/yotj/article/view/5435 |
| Chicago | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ. “ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ.” Ёш олимлар тиббиёт журнали, (18), 44-50 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/yotj/article/view/5435 |
| Harvard | Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ (2026) ‘ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ’, Ёш олимлар тиббиёт журнали, (18), 44-50. https://journals.tnmu.uz/index.php/yotj/article/view/5435 |
| BibTeX | @article{article2026,
title = {ФЕРТИЛ ЁШДАГИ АЁЛЛАРДА ГИПОЭСТРОГЕНЕМИЯ БИЛАН БОҒЛИҚ ҚУРУҚ КЎЗ СИНДРОМИНИ ТАШХИСЛАШ УСУЛЛАРИНИ ОПТИМАЛЛАШТИРИШ},
author = {Ваҳобова М.Ш., Каримова М.Ҳ.},
journal = {Ёш олимлар тиббиёт журнали},
year = {2026},
number = {18},
pages = {44-50},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/yotj/article/view/5435}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Аннотация. Тадқиқот натижалари буйрак артериялари атеросклерози фонида сурункали буйрак касаллигининг ривожланиши ва прогрессияси клиник-лаборатор кўрсаткичлар билан чамбарчас боғлиқ эканини кўрсатди. СБК ривожланган…
Annotasiya. Dolzarbligi. So‘nggi yillarda bolalar populyatsiyasida metabolik buzilishlar bilan kechuvchi kasalliklar chastotasining ortishi kuzatilmoqda. Ushbu patologiyalar orasida dismetabolik nefropatiya alohida…
Annotatsiya. Surunkali glomerulonefrit (SGN) buyrak koptokchalarining murakkab immuno-yallig‘lanish kasalligi bo‘lib, u organizmda uzoq davom etuvchi yallig‘lanish, autoimmun reaksiyalar va bir qator genetik omillar…
Annotatsiya. Tadqiqot COVID-19 infeksiyasini boshdan kechirgan onalardan tug‘ilgan 3–5 yoshdagi bolalarda oyoq panjasi morfogenezining xususiyatlarini baholashga qaratilgan. Tadqiqotning ahamiyati prenatal davrda…
Annotatsiya. Dolzarbligi. Bolalardagi aqliy va nutq rivojlanishi kechikishlari, xususan autizm spektr buzilishi (ASB) va serebral falaj (SF) kabi neyrorivojlanish buzilishlarida keng tarqalgan. Transkraniyal magnit…
Annotatsiya. Ikkiga ajralgan orqa miya (diastematomiyeliya) malformatsiyalari va tetering sindrom bolalar populyatsiyasida murakkab tugʻma nuqson hisoblanadi. 2016–2022-yillarda Oʻzbekiston Respublikasi…
Введение: Пандемия COVID-19 стала глобальной проблемой здравоохранения, существенно влияя на функциональное состояние различных органов и систем организма. Почки рассматриваются как потенциальная мишень для SARS-CoV-2…
Введение. В детском возрасте гиперурикемия и уратурия нередко протекают субклинически, проявляясь кристаллурией, эпизодами микрогематурии или транзиторной протеинурией, что затрудняет своевременную диагностику и…
Dolzarblik. Glomerulonefrit bolalar nefrologiyasida uchraydigan eng muhim immun-yallig‘lanishli buyrak kasalliklaridan biri bo‘lib, o‘tkir bosqichda klinik sog‘ayish kuzatilishiga qaramay, ko‘plab holatlarda kech…
Ushbu tadqiqot semizlik bilan kasallangan ayollarda miokard remodellanishining laborator va instrumental markerlarini baholashga qaratildi. Klinik kuzatuv asosida 25-65 yoshdagi jami 80 nafar ayol tekshirildi, shundan…
Ёш олимлар тиббиёт журнали — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…