Цель. Изучение основных хромосомных нарушений при остром миелобластном лейкозе. Методы. Объектом исследования стали метафазные пластинки, полученные из костного мозга 64 больных, наблюдавшихся в РСНПМЦГ МЗ РУз, с клинически установленным диагнозом ОМЛ. Предварительный диагноз был установлен на основании морфологических и цитохимических исследований крови. Хромосомный анализ проводили стандартным цитогенетическим методом исследования (СЦИ). Дизайн исследования проводился на платформе case-control. Выводы. Спектр мутационных изменений при ОМЛ составил: 17,9% - t(15;17), 10,2% - t(8;21), и 2,5%: inv(16), t(3;11), +8, -7. Результаты проведенных исследований доказали, что стандартно-цитогенетическое исследование является золотым стандартом в диагностике ОМЛ.
| Mualliflar | Каримов Х.Я., Асмо М.Д., Султонова Ш.Х., Шамсутдинова Д.Б., Бобоев К.Т. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 146-149 |
| Til | Rus |
острый миелобластный лейкоз, маркеры, цитогенетика, молекулярная генетика, хромосомы, кариотип, транслокации при ОМЛ.
Целью исследования было определить частоту и распределение драйверных мутаций в генах JAK2 V617F, CALR и MPL у первичных пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (MPN). Методы. В исследование были…
Цель. Изучить влияние витаминов B1, B9 и D на нутритивный статус и развитие диспептических осложнений у пациентов с гемобластозами, включая тех, кто проходит трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)…
Цель. Оценить уровень молекулярного ответа у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после 6 месяцев терапии иматинибом с применением стандартизированной методики количественного определения транскрипта BCR-ABL1 по…
Цель. Оценить распределение полиморфизма гена TNF-α (G-308A) и его связь с риском и тяжестью АА в популяции Узбекистана. Методы. В исследование "случай-контроль" были включены 86 пациентов с приобретенным АА и 98…
Цель. Оценить частоту мутации JAK2 V617F у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и определить её возможную связь с риском развития тромботических осложнений. Материалы и методы. В исследование включены 111 пациентов с…
Актуальность. Хромосомные изменения, выявляемые в Ph-положительных лейкозных клетках больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), нуждаются в обязательной идентификации, поскольку среди них могут быть аномалии с…
Цель. Провести оценку состояния гематологических показателей перед мобилизацией гемопоэтических стволовых клеток у больных с множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было проведено на основе…
Апластическая анемия (АА) — редкое, потенциально жизнеугрожающее заболевание, характеризующееся панцитопенией и гипоклеточностью костного мозга. Основным методом лечения у пациентов без донора для аллогенной…
Цель. Провести анализ взаимосвязи между генетическим полиморфизмом CYP1A1 (rs 1048943) и эффективностью мобилизации гемопоэтических стволовых клеток у больных множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было…
Цель. оценить преимущества и клиническое значение эмболизации сосудов селезёнки (ЭСС) у онкогематологических пациентов с гиперспленизмом и гематологическими нарушениями. Методы. Проведён обзор литературы и клинических…