СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ И ЭВОЛЮЦИЯ КОМБИНИРОВАННОЙ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

Асилов С.С.

Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2025-yil

Annotatsiya

Апластическая анемия (АА) — редкое, потенциально жизнеугрожающее заболевание, характеризующееся панцитопенией и гипоклеточностью костного мозга. Основным методом лечения у пациентов без донора для аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток остаётся комбинированная иммуносупрессивная терапия (ИСТ), включающая антитимоцитарный глобулин (АТГ) и циклоспорин А (ЦсА). В последние годы в схему терапии внедрены агонисты рецептора тромбопоэтина, в частности элтромбопаг, что позволило значительно повысить эффективность лечения у пациентов с тяжёлой формой АА. В статье рассматриваются современные подходы к комбинированной ИСТ, включая сравнительный анализ эффективности схем с использованием элтромбопага и ромиплостима, роль новых иммуномодуляторов (ритуксимаб, алемтузумаб), а также особенности терапии у пожилых пациентов. Отдельное внимание уделено вопросам стратификации риска, побочным эффектам, клональной эволюции и долгосрочным результатам. Представлены данные о будущих направлениях терапии, включая применение JAK-ингибиторов, генной терапии и использование ИСТ в персонализированном формате.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarАсилов С.С.
JurnalГуманитар ва табиий фанлар журнали
Nashr sanasi2025-08-01
Son25
Betlar128-130
TilRus

Kalit so‘zlar

апластическая анемия, иммуносупрессивная терапия, антитимоцитарный глобулин, циклоспорин А, элтромбопаг, TPO-агонисты, клональная эволюция.

Ilmiy soha

Гуманитар ва табиий фанлар журнали jurnalidan boshqa maqolalar

Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar