Цель. Оценить распределение полиморфизма гена TNF-α (G-308A) и его связь с риском и тяжестью АА в популяции Узбекистана. Методы. В исследование "случай-контроль" были включены 86 пациентов с приобретенным АА и 98 здоровых лиц контрольной группы. Полиморфизм гена TNF-α (G-308A) был генотипирован с помощью молекулярно-генетического анализа. Были статистически оценены равновесие Харди-Вайнберга (ХВ), аллельные и генотипические частоты и связи с тяжестью АА. У всех участников был взят образец периферической крови объемом четыре миллилитра для исследования однонуклеотидного полиморфизма TNF-α (G-308A) с использованием полимеразной цепной реакции полиморфизма длины рестрикционного фрагмента (ПЦР-ПДРФ). Образцы хранились при температуре -80 °C до выделения ДНК. Результаты подвергались статистической обработке с применением пакета прикладных ПК программ «OpenEpi 2009, Version 2.3». Выводы. Результаты последующего математического анализа различий между изученным геном TNF-α (G-308A) среди выборки пациентов с АА как по сравнению со здоровыми не было обнаружено существенных различий в частотах аллелей (G против A) и генотипов (GG, GA, AA) (P>0,05). Стратификация по тяжести заболевания также не выявила статистически значимых различий (P>0,05). Аллель A оказался редким во всех группах (5,0% у пациентов против 5,6% у контроля). HWE сохранялся как в группе пациентов, так и в контрольной группе. Мутантный генотип AA не был обнаружен ни в одной из групп. Полиморфизм гена TNF-α (G-308A) независимо не связан с риском или тяжестью АА у узбекской популяции. При проведении генетических исследований АА следует учитывать этническую и региональную генетическую изменчивость.
| Mualliflar | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 139-142 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
апластическая анемия, TNF-α (G-308A), полиморфизм, цитокины, генетическая ассоциация, Узбекистан.
| APA | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т. (2025). РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 139-142. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2226 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2025. – № 25. – С. 139-142. |
| MLA | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т. “РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 139-142, 2025. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2226 |
| Chicago | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т. “РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 139-142 (2025). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2226 |
| Harvard | Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т (2025) ‘РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 139-142. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2226 |
| BibTeX | @article{article2025,
title = {РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА TNF-Α (G-308A) И ЕГО СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ И ТЯЖЕСТЬЮ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ УЗБЕКИСТАНА},
author = {Ахмедова З.Б., Маткаримова Д.С., Бобоев К.Т.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2025},
number = {25},
pages = {139-142},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2226}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Рассмотрены итоги реформирования службы крови в Республике Узбекистан, проведённые в рамках национальной программы модернизации системы здравоохранения. Анализируются количественные и качественные показатели до и после…
Цель. Оценить эффективность раствора T-PAS в поддержании качества тромбоконцентратов при 7-суточном хранении по сравнению со 100% плазмой. Методы. 40 аферезных ТК разделены на Контроль (100% плазма, n=20) и T-PAS (70%…
Цель. оценить преимущества и клиническое значение эмболизации сосудов селезёнки (ЭСС) у онкогематологических пациентов с гиперспленизмом и гематологическими нарушениями. Методы. Проведён обзор литературы и клинических…
Апластическая анемия (АА) — редкое, потенциально жизнеугрожающее заболевание, характеризующееся панцитопенией и гипоклеточностью костного мозга. Основным методом лечения у пациентов без донора для аллогенной…
Актуальность. Хромосомные изменения, выявляемые в Ph-положительных лейкозных клетках больных хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ), нуждаются в обязательной идентификации, поскольку среди них могут быть аномалии с…
Цель. Изучить влияние витаминов B1, B9 и D на нутритивный статус и развитие диспептических осложнений у пациентов с гемобластозами, включая тех, кто проходит трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)…
Цель. Изучение основных хромосомных нарушений при остром миелобластном лейкозе. Методы. Объектом исследования стали метафазные пластинки, полученные из костного мозга 64 больных, наблюдавшихся в РСНПМЦГ МЗ РУз, с…
Целью исследования было определить частоту и распределение драйверных мутаций в генах JAK2 V617F, CALR и MPL у первичных пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (MPN). Методы. В исследование были…
Цель. Оценить уровень молекулярного ответа у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после 6 месяцев терапии иматинибом с применением стандартизированной методики количественного определения транскрипта BCR-ABL1 по…
Цель. Оценить частоту мутации JAK2 V617F у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и определить её возможную связь с риском развития тромботических осложнений. Материалы и методы. В исследование включены 111 пациентов с…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2025-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…