Цель. Оценить частоту мутации JAK2 V617F у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и определить её возможную связь с риском развития тромботических осложнений. Материалы и методы. В исследование включены 111 пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (ХМПЗ), находящихся на лечении в РСНПМЦГ МЗ РУз в 2022–2025 гг. Средний возраст пациентов составил 46,06 ± 1,26 лет. Из них 79 пациентов страдали ИП, 32 — ХМЛ. Контрольную группу составили 114 здоровых лиц. Мутация JAK2 V617F определялась методом аллель-специфической ПЦР. Пациенты с ИП были дополнительно разделены на подгруппы в зависимости от наличия тромбозов. Результаты. Мутация JAK2 V617F выявлена у 86,1% больных с ИП. Частота тромбозов в подгруппе JAK2-положительных пациентов составила 54,4%, тогда как в JAK2-негативной группе — 36,4%. В подгруппе без тромбоза доля JAK2-негативных пациентов (63,6%) превышала таковую среди JAK2-положительных (45,6%). Таким образом, отмечена тенденция к повышенному риску тромботических осложнений у носителей мутации JAK2 V617F, однако статистическая значимость различий не достигнута. Выводы. Мутация JAK2 V617F является широко распространённой у пациентов с ИП и может быть связана с формированием гиперкоагуляционного состояния. Полученные результаты подтверждают целесообразность включения анализа JAK2 V617F в алгоритм оценки тромботического риска у пациентов с Ph-негативными ХМПЗ.
| Mualliflar | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 159-163 |
| Til | Rus |
истинная полицитемия, JAK2 V617F, тромбоз, миелопролиферативные неоплазии, гиперкоагуляция, мутационный анализ, аллельная нагрузка.
Цель. Провести оценку состояния гематологических показателей перед мобилизацией гемопоэтических стволовых клеток у больных с множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было проведено на основе…
Цель. Оценить уровень молекулярного ответа у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после 6 месяцев терапии иматинибом с применением стандартизированной методики количественного определения транскрипта BCR-ABL1 по…
Цель. Провести анализ взаимосвязи между генетическим полиморфизмом CYP1A1 (rs 1048943) и эффективностью мобилизации гемопоэтических стволовых клеток у больных множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было…
Целью исследования было определить частоту и распределение драйверных мутаций в генах JAK2 V617F, CALR и MPL у первичных пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (MPN). Методы. В исследование были…
Цель. Изучение состояния первичной выявляемости ИТП в Сурхандарьинской области. Материал и методы. Исследование было проведено на основе ретроспективного и проспективного анализа выявляемости больных с ИТП в…
Цель. Изучение основных хромосомных нарушений при остром миелобластном лейкозе. Методы. Объектом исследования стали метафазные пластинки, полученные из костного мозга 64 больных, наблюдавшихся в РСНПМЦГ МЗ РУз, с…
Цель. Изучить структурные и функциональные особенности гена TGFβ (С509Т) у больных с иммунной тромбоцитопенией. Материал и методы. Исследования проведены при участии 91 взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией…
Цель. Изучить влияние витаминов B1, B9 и D на нутритивный статус и развитие диспептических осложнений у пациентов с гемобластозами, включая тех, кто проходит трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)…
Мақсад. Миелом касаллигида иммунфенотиплаш усулини клиник аҳамиятини аниқлаш. Текширув усуллари. Республика ихтисослаштирилган Гематология илмий-амалий тиббиёт марказида миелом касаллиги IIIA ва IIIВ босқичи ташхиси…
Цель. Оценить распределение полиморфизма гена TNF-α (G-308A) и его связь с риском и тяжестью АА в популяции Узбекистана. Методы. В исследование "случай-контроль" были включены 86 пациентов с приобретенным АА и 98…