Цель. Оценить частоту мутации JAK2 V617F у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и определить её возможную связь с риском развития тромботических осложнений. Материалы и методы. В исследование включены 111 пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (ХМПЗ), находящихся на лечении в РСНПМЦГ МЗ РУз в 2022–2025 гг. Средний возраст пациентов составил 46,06 ± 1,26 лет. Из них 79 пациентов страдали ИП, 32 — ХМЛ. Контрольную группу составили 114 здоровых лиц. Мутация JAK2 V617F определялась методом аллель-специфической ПЦР. Пациенты с ИП были дополнительно разделены на подгруппы в зависимости от наличия тромбозов. Результаты. Мутация JAK2 V617F выявлена у 86,1% больных с ИП. Частота тромбозов в подгруппе JAK2-положительных пациентов составила 54,4%, тогда как в JAK2-негативной группе — 36,4%. В подгруппе без тромбоза доля JAK2-негативных пациентов (63,6%) превышала таковую среди JAK2-положительных (45,6%). Таким образом, отмечена тенденция к повышенному риску тромботических осложнений у носителей мутации JAK2 V617F, однако статистическая значимость различий не достигнута. Выводы. Мутация JAK2 V617F является широко распространённой у пациентов с ИП и может быть связана с формированием гиперкоагуляционного состояния. Полученные результаты подтверждают целесообразность включения анализа JAK2 V617F в алгоритм оценки тромботического риска у пациентов с Ph-негативными ХМПЗ.
| Mualliflar | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 159-163 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
истинная полицитемия, JAK2 V617F, тромбоз, миелопролиферативные неоплазии, гиперкоагуляция, мутационный анализ, аллельная нагрузка.
| APA | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. (2025). МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 159-163. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2231 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2025. – № 25. – С. 159-163. |
| MLA | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. “МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 159-163, 2025. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2231 |
| Chicago | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т. “МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 159-163 (2025). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2231 |
| Harvard | Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т (2025) ‘МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 159-163. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2231 |
| BibTeX | @article{article2025,
title = {МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ},
author = {Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2025},
number = {25},
pages = {159-163},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2231}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Цель. Оценить распределение полиморфизма гена TNF-α (G-308A) и его связь с риском и тяжестью АА в популяции Узбекистана. Методы. В исследование "случай-контроль" были включены 86 пациентов с приобретенным АА и 98…
Цель. Изучить влияние витаминов B1, B9 и D на нутритивный статус и развитие диспептических осложнений у пациентов с гемобластозами, включая тех, кто проходит трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)…
Цель. Изучение основных хромосомных нарушений при остром миелобластном лейкозе. Методы. Объектом исследования стали метафазные пластинки, полученные из костного мозга 64 больных, наблюдавшихся в РСНПМЦГ МЗ РУз, с…
Целью исследования было определить частоту и распределение драйверных мутаций в генах JAK2 V617F, CALR и MPL у первичных пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (MPN). Методы. В исследование были…
Цель. Оценить уровень молекулярного ответа у пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ) после 6 месяцев терапии иматинибом с применением стандартизированной методики количественного определения транскрипта BCR-ABL1 по…
Цель. Провести оценку состояния гематологических показателей перед мобилизацией гемопоэтических стволовых клеток у больных с множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было проведено на основе…
Цель. Провести анализ взаимосвязи между генетическим полиморфизмом CYP1A1 (rs 1048943) и эффективностью мобилизации гемопоэтических стволовых клеток у больных множественной миеломой. Материал и методы. Исследование было…
Цель. Изучение состояния первичной выявляемости ИТП в Сурхандарьинской области. Материал и методы. Исследование было проведено на основе ретроспективного и проспективного анализа выявляемости больных с ИТП в…
Цель. Изучить структурные и функциональные особенности гена TGFβ (С509Т) у больных с иммунной тромбоцитопенией. Материал и методы. Исследования проведены при участии 91 взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией…
Мақсад. Миелом касаллигида иммунфенотиплаш усулини клиник аҳамиятини аниқлаш. Текширув усуллари. Республика ихтисослаштирилган Гематология илмий-амалий тиббиёт марказида миелом касаллиги IIIA ва IIIВ босқичи ташхиси…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2025-yil arxivi
Целью исследования было определить частоту и распределение драйверных мутаций в генах JAK2 V617F, CALR и MPL у первичных пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (MPN). Методы. В исследование были…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…