МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА JAK2 V617F У ПАЦИЕНТОВ С MPN И ЕЁ СВЯЗЬ С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЕЙ

Каримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т.

Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2025-yil

Annotatsiya

Цель. Оценить частоту мутации JAK2 V617F у пациентов с истинной полицитемией (ИП) и определить её возможную связь с риском развития тромботических осложнений. Материалы и методы. В исследование включены 111 пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными неоплазиями (ХМПЗ), находящихся на лечении в РСНПМЦГ МЗ РУз в 2022–2025 гг. Средний возраст пациентов составил 46,06 ± 1,26 лет. Из них 79 пациентов страдали ИП, 32 — ХМЛ. Контрольную группу составили 114 здоровых лиц. Мутация JAK2 V617F определялась методом аллель-специфической ПЦР. Пациенты с ИП были дополнительно разделены на подгруппы в зависимости от наличия тромбозов. Результаты. Мутация JAK2 V617F выявлена у 86,1% больных с ИП. Частота тромбозов в подгруппе JAK2-положительных пациентов составила 54,4%, тогда как в JAK2-негативной группе — 36,4%. В подгруппе без тромбоза доля JAK2-негативных пациентов (63,6%) превышала таковую среди JAK2-положительных (45,6%). Таким образом, отмечена тенденция к повышенному риску тромботических осложнений у носителей мутации JAK2 V617F, однако статистическая значимость различий не достигнута. Выводы. Мутация JAK2 V617F является широко распространённой у пациентов с ИП и может быть связана с формированием гиперкоагуляционного состояния. Полученные результаты подтверждают целесообразность включения анализа JAK2 V617F в алгоритм оценки тромботического риска у пациентов с Ph-негативными ХМПЗ.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarКаримов Х.Я., Шамсутдинова Д.Б., Султонова Ш.Х., Яриев А.А., Бобоев К.Т.
JurnalГуманитар ва табиий фанлар журнали
Nashr sanasi2025-08-01
Son25
Betlar159-163
TilRus

Kalit so‘zlar

истинная полицитемия, JAK2 V617F, тромбоз, миелопролиферативные неоплазии, гиперкоагуляция, мутационный анализ, аллельная нагрузка.

Ilmiy soha

Гуманитар ва табиий фанлар журнали jurnalidan boshqa maqolalar

Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar