Цель. Оценить роль полиморфизмов Pro47Ser и Pro72Arg гена TP53 в патогенезе ХМЛ. Материалы и методы. В исследование были включены 142 больных с клинически, цитогенетически и молекулярно-генетически подтвержденным диагнозом ХМЛ. В качестве контроля использовали образцы геномной ДНК 105 условно здоровых доноров.В ходе исследования изучали вклад полиморфизмов Pro72Arg и Pro47Ser гена TP53 в развитие клинического течения и прогноз хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Результаты. В исследовании выявлено, что аллель Pro и генотип Pro/Pro полиморфизма rs1042522 гена TP53 встречаются чаще у больных ХМЛ по сравнению с контролем, что свидетельствует о их роли как факторов риска. Аллель Arg и генотип Arg/Arg, наоборот, имеют потенциальный защитный эффект. Полиморфизм rs1800371 (Pro47Ser) не показал значимых различий между группами и, вероятно, не влияет на развитие ХМЛ. Заключение. Полиморфизм rs1042522 (Pro72Arg) гена TP53 играет самостоятельную роль в патогенезе ХМЛ и является значимым прогностическим маркером для прогнозирования развития данной патологии.
| Mualliflar | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 101-105 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
ген TP53, CML, полиморфизм rs1042522 (Pro72Arg), Pro47Ser (rs1800371), Ph-позитивный, Ph-негативный.
| APA | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т. (2025). АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 101-105. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2218 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т. АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2025. – № 25. – С. 101-105. |
| MLA | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т. “АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 101-105, 2025. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2218 |
| Chicago | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т. “АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 101-105 (2025). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2218 |
| Harvard | Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т (2025) ‘АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 101-105. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2218 |
| BibTeX | @article{article2025,
title = {АНАЛИЗ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ Pro47Ser И Pro72Arg ГЕНА TP53 С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА В УЗБЕКИСТАНЕ},
author = {Каримов Х.Я., Махмудова М.М., Жумабоева М.У., Гулмирзаев Ж.А., Яриев А.А., Бобоев К.Т.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2025},
number = {25},
pages = {101-105},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2218}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Мақсади. Беморларида бирламчи лейкоз полихимиятерапиясини ўтказиш давригача анемия кўрсаткичларини ўрганиш, жинси ва ёшига нисбатдан узвий боғлиқларини аниқлаш. Усуллари. Тадқиқотда 505 бирламчи лейкоз беморларда…
Цель. Целью данного обзора является систематизация современных данных об инфекционных осложнениях у пациентов с множественной миеломой (ММ), с особым акцентом на роль генов множественной лекарственной устойчивости (NDM…
Целью данного обзора явилось провести литературный обзор имеющихся на сегодняшний день данных о роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых осложнений, вызванных развитием тромбозов после проведенных…
Цель. Оценить прогностическую значимость минимальной остаточной болезни (МОБ) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у взрослых на основе мировых данных и первого опыта в Узбекистане, включая влияние МОБ на риск…
Цель молекулярно-генетической оценки — это подтверждение диагноза ОМЛ, особенно в случаях с неясной морфологической картиной, определение риска рецидива и общей выживаемости на основе выявленных мутаций. ОМЛ часто…
Цель. Целью настоящего исследования является проведение комплексного анализа частоты встречаемости соматической мутации JAK2V617F среди пациентов с различными формами миелопролиферативных неоплазий, а также оценка…
Цель. В данной статье проведен систематический обзор международных исследований, посвященных ремиссии без терапии у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом после приема ингибиторов тирозинкиназы с кратким изложением…
Рассмотрены итоги реформирования службы крови в Республике Узбекистан, проведённые в рамках национальной программы модернизации системы здравоохранения. Анализируются количественные и качественные показатели до и после…
Цель. Оценить эффективность раствора T-PAS в поддержании качества тромбоконцентратов при 7-суточном хранении по сравнению со 100% плазмой. Методы. 40 аферезных ТК разделены на Контроль (100% плазма, n=20) и T-PAS (70%…
Цель. оценить преимущества и клиническое значение эмболизации сосудов селезёнки (ЭСС) у онкогематологических пациентов с гиперспленизмом и гематологическими нарушениями. Методы. Проведён обзор литературы и клинических…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2025-yil arxivi
Цель. Целью настоящего исследования является проведение комплексного анализа частоты встречаемости соматической мутации JAK2V617F среди пациентов с различными формами миелопролиферативных неоплазий, а также оценка…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…