Цель. Оценить прогностическую значимость минимальной остаточной болезни (МОБ) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у взрослых на основе мировых данных и первого опыта в Узбекистане, включая влияние МОБ на риск рецидива. Методы. Анализированы мировые данные, включая мета-анализ Berry et al. (2017). МОБ определялась с помощью: МПЦ: 6-цветная проточная цитометрия (CD19, CD20, CD22, CD45, CD34, CD10, CD38), чувствительность 10⁻³–10⁻⁴. RQ-PCR: детекция молекулярных мишеней, чувствительность 10⁻⁴–10⁻⁵. NGS: перспективный метод, чувствительность 10⁻⁵–10⁻⁶.В Узбекистане обследовано 15 пациентов с В-ОЛЛ, МОБ мониторилась через 3 и 6 месяцев терапии (индукция, реиндукция, консолидация, поддерживающая терапия) с помощью МПЦ. Лечение МОБ-рецидива включало протоколы HyperaCVAD или бортезомиб с митоксантроном. Выводы. МОБ — ключевой прогностический фактор: МОБ-негативность на индукции коррелирует с 64% 10-летней БРВ, МОБ-позитивность — с 21%. МОБ определяет стратификацию риска и выбор терапии (например, алло-ТГСК). В Узбекистане 80% пациентов достигли МОБ-негативности, но у 75% выявлен МОБ-рецидив, у 66,6% — морфологический рецидив (медиана 2 месяца). Необходимы стандартизация методов, повышение доступности и интеграция с геномными данными для улучшения прогноза.
| Mualliflar | Аброров Ш.З., Бергер И.В., Исламов М.С., Нигматова М.С., Исхаков Э.Д., Заиров Ш.Г., Латипова Н.Р., Арзуметов К.Т., Холиков Ф.Ж., Таштемиров Ф.Р. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 94-97 |
| Til | Rus |
острый лимфобластный лейкоз, минимальная остаточная болезнь, рецидив, бортезомиб.
Цель молекулярно-генетической оценки — это подтверждение диагноза ОМЛ, особенно в случаях с неясной морфологической картиной, определение риска рецидива и общей выживаемости на основе выявленных мутаций. ОМЛ часто…
Целью данного обзора явилось провести литературный обзор имеющихся на сегодняшний день данных о роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых осложнений, вызванных развитием тромбозов после проведенных…
Цель. Оценить роль полиморфизмов Pro47Ser и Pro72Arg гена TP53 в патогенезе ХМЛ. Материалы и методы. В исследование были включены 142 больных с клинически, цитогенетически и молекулярно-генетически подтвержденным…
Цель. Целью данного обзора является систематизация современных данных об инфекционных осложнениях у пациентов с множественной миеломой (ММ), с особым акцентом на роль генов множественной лекарственной устойчивости (NDM…
Цель. Целью настоящего исследования является проведение комплексного анализа частоты встречаемости соматической мутации JAK2V617F среди пациентов с различными формами миелопролиферативных неоплазий, а также оценка…
Мақсади. Беморларида бирламчи лейкоз полихимиятерапиясини ўтказиш давригача анемия кўрсаткичларини ўрганиш, жинси ва ёшига нисбатдан узвий боғлиқларини аниқлаш. Усуллари. Тадқиқотда 505 бирламчи лейкоз беморларда…
Цель. В данной статье проведен систематический обзор международных исследований, посвященных ремиссии без терапии у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом после приема ингибиторов тирозинкиназы с кратким изложением…
Цель: Оценить молекулярные и клинические особенности течения ОМЛ при сочетании ин¬версии 16 [inv(16)] и гипердиплоидии, а также обозначить тактику лечения с учётом осложнений и мута-ционного профиля. Методы. Проведен…
Рассмотрены итоги реформирования службы крови в Республике Узбекистан, проведённые в рамках национальной программы модернизации системы здравоохранения. Анализируются количественные и качественные показатели до и после…
Множественная миелома (ММ) — злокачественное гематологическое заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией плазматических клеток. Генетические аномалии, особенно транслокации и делеции, вовлекающие ген IGH…