Целью данного обзора явилось провести литературный обзор имеющихся на сегодняшний день данных о роли генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых осложнений, вызванных развитием тромбозов после проведенных оперативных вмешательств на коронарных сосудах. Метод. В статье приводится обзор данных различных исследований, изучавших наличие ассоциации между генетическими факторами, в частности взаимосвязи между наличием мутантных вариантов генов фолатного цикла, оксидативного стресса и гена фактора роста сосудистого эндотелия VEGF и возникновением сосудистых тромботических осложнений. Вывод. Таким образом, изучение роли генетических факторов, связанных с состоянием сосудистой стенки, метаболизмом фолатов и состоянием антиоксидантной системы может иметь значение для развития тромботических осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) и после проведенного аорто-коронарного шунтирования, однако для подтверждения требуется проведения исследований.
| Mualliflar | Алимов Т.Р., Кутлиев У.Х., Бобоев К.T., Каримов Х.Я. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 90-93 |
| Til | Rus |
тромботические осложнения, коронарные сосуды, генетические, VEGF, фолатный цикл, антиоксидантной системы.
Цель. Оценить прогностическую значимость минимальной остаточной болезни (МОБ) при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) у взрослых на основе мировых данных и первого опыта в Узбекистане, включая влияние МОБ на риск…
Цель. Целью данного обзора является систематизация современных данных об инфекционных осложнениях у пациентов с множественной миеломой (ММ), с особым акцентом на роль генов множественной лекарственной устойчивости (NDM…
Цель молекулярно-генетической оценки — это подтверждение диагноза ОМЛ, особенно в случаях с неясной морфологической картиной, определение риска рецидива и общей выживаемости на основе выявленных мутаций. ОМЛ часто…
Мақсади. Беморларида бирламчи лейкоз полихимиятерапиясини ўтказиш давригача анемия кўрсаткичларини ўрганиш, жинси ва ёшига нисбатдан узвий боғлиқларини аниқлаш. Усуллари. Тадқиқотда 505 бирламчи лейкоз беморларда…
Цель. Оценить роль полиморфизмов Pro47Ser и Pro72Arg гена TP53 в патогенезе ХМЛ. Материалы и методы. В исследование были включены 142 больных с клинически, цитогенетически и молекулярно-генетически подтвержденным…
Цель: Оценить молекулярные и клинические особенности течения ОМЛ при сочетании ин¬версии 16 [inv(16)] и гипердиплоидии, а также обозначить тактику лечения с учётом осложнений и мута-ционного профиля. Методы. Проведен…
Цель. Целью настоящего исследования является проведение комплексного анализа частоты встречаемости соматической мутации JAK2V617F среди пациентов с различными формами миелопролиферативных неоплазий, а также оценка…
Множественная миелома (ММ) — злокачественное гематологическое заболевание, характеризующееся клональной пролиферацией плазматических клеток. Генетические аномалии, особенно транслокации и делеции, вовлекающие ген IGH…
Цель. В данной статье проведен систематический обзор международных исследований, посвященных ремиссии без терапии у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом после приема ингибиторов тирозинкиназы с кратким изложением…
Провести аналитический обзор цифровых методов в цитогенетике и оценить их роль в диагностике при трансплантации и клеточной терапии. Материалы и методы. Использованы публикации 2022–2025 гг. из международных научных…