Рабочая группа KDIGO рекомендовала в 2006 году термин «минеральные и костные нарушения при ХБП (МКН-ХБП)» для описания системной патологии, включающей один или несколько диагностически значимых компонентов: нарушение метаболизма кальция, фосфора, паратиреоидного гормона (ПТГ), фактора роста фибробластов 23 (FGF23), витамина D с клиническими проявлениями патологии костной ткани (низкий рост, снижение минерализации костей и нарушение целостности кости) и экстраскелетной кальцификацией.Цель исследования: Оценка эффективности структурированной стратегии оптимизации диагностики, коррекции и профилактики нарушений физического развития у детей с ХБП, основанной на серийной антропометрии, денситометрии, индивидуальной терапии кальцитриолом.Материал и методы исследования: Проведен анализ данных 129 детей с хронической болезни почек (ХБП) I-V стадии, в том числе 68 мальчика и 61 девочек в возрасте от 5 до 18 лет в нефрологическом отделении Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра.Результаты исследования и их обсуждение. Исходно нарушения физического развития были распространенными: 82 детей (63,6%) имели низкий рост, 45 (34,8%) - выраженный низкий рост и 53 (41,1%) имели низкую минеральную плотность костной ткани для возраста по шкале DXA. Биохимические нарушения ХБП-MBD также были заметны при начале исследования. Повышение ПТГ наблюдалось у 74 детей (57,4%), гиперфосфатемия - у 44 (33,1%) и метаболический ацидоз - у 41 (31,8%). В ходе исследования 78 пациентов получали терапию кальцитриолом. Через двенадцать месяцев было продемонстрировано клинически значимое улучшение показателей роста и скелета. Средний показатель SDS роста улучшился на 0,33, а средний Z-балл МПК поясничного отдела позвоночника - на 0,47.Заключение: Прежде всего, денситометрия должна быть проведена ранее у детей с ХБП, у которых наблюдается низкий рост, боли в костях или стойкий биохимический анализ ХБП-MBD. Лечение должно основываться на взаимосвязи заболевания костей и нарушения роста, а не на отдельных пороговых значениях. Наиболее сильные реакции, вероятно, проявятся, когда вмешательство начато до наступления подросткового возраста и до развития серьезных необратимых нарушений скелета.
| Mualliflar | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А. |
|---|---|
| Jurnal | Педиатрия |
| Nashriyot | Тошкент педиатрия тиббиёт институти |
| Nashr sanasi | 2026-07-31 |
| Son | 1 |
| Betlar | 203-210 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-26 |
Физическая развития, дети, почка, недостаточность, ХПГ
| APA | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А. (2026). КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК. Педиатрия, (1), 203-210. https://journals.tnmu.uz/index.php/pspj/article/view/5997 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А. КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК // Педиатрия. – 2026. – № 1. – С. 203-210. |
| MLA | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А. “КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК.” Педиатрия, (1), 203-210, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/pspj/article/view/5997 |
| Chicago | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А. “КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК.” Педиатрия, (1), 203-210 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/pspj/article/view/5997 |
| Harvard | Муродова М.Д., Юлдашев Б.А (2026) ‘КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК’, Педиатрия, (1), 203-210. https://journals.tnmu.uz/index.php/pspj/article/view/5997 |
| BibTeX | @article{article2026,
title = {КОРРЕКЦИЯ И ПРОФИЛАКТИКА НАРУШЕНИЙ ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК},
author = {Муродова М.Д., Юлдашев Б.А.},
journal = {Педиатрия},
year = {2026},
number = {1},
pages = {203-210},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/pspj/article/view/5997}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
На сегодняшний день патология желчного пузыря и желчевыводящих путей среди гастроэнтерологических заболеваний занимает одно из ведущих мест.Проблема заболеваний желчевыводящей системы (ЖВС) у детей в действительности…
Введение. Функциональные заболевания желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) у детей школьного возраста являются распространённой патологией, сопровождающейся нарушениями пищевого поведения и риском развития нутритивной…
Актуальность: Нефротический синдром (НС) у детей нередко требует применения стероидсберегающей иммуносупрессивной терапии. Микофенолата мофетил (ММФ) и ингибиторы кальциневрина (ИКН) являются двумя наиболее часто…
Ma’lumki, pediatriya amaliyotida glomerulonefrit kasalligi bolalarda eng ko'p uchraydigan orttirilgan glomerulopatiyalardan biri bo'lib, dunyo bo’yicha siydik yo'llari infektsiyalaridan keyingi ikkinchi o'rinda turadi…
Актуальность. Стероид-чувствительный нефротический синдром (СЧНС) нередко протекает с частыми рецидивами, что требует применения стероид-сберегающих препаратов. У пациентов с неэффективностью или зависимостью от…
Kirish. Hozirgi vaqtda pielonefritning atipik shakllari ulushining ortib borishi, kasallikning erta aniqlash va o‘z vaqtida davolashda qiyinchiliklar tug‘dirmoqda.Maqsad. Erta yoshdagi bolalarda o‘tkir pielonefrit…
Введение: Сочетание расстройства аутистического спектра (РАС) и эпилепсии образует самостоятельный нейробиологический фенотип, при котором тяжесть когнитивных нарушений закономерно превышает ту, что наблюдается при…
Bolalarda ensefalit va meningoensefalit bolalar nevrologi amaliyotida bosh miyaning orttirilgan shikastlanishining eng muhim sabablari hisoblanadi. Ikkilamchi ensefalit - bu infeksiyaning asorati (qizamiq, gripp va…
Введение. Эпилепсия у детей представляет собой гетерогенное заболевание с разнообразными клиническими проявлениями и сложной генетической основой. Несмотря на значительный прогресс в диагностике, остаётся актуальной…
Мальформация Киари I типа (МКI) представляет собой врождённую аномалию краниовертебрального перехода, возникающую вследствие генетически обусловленной недостаточности параксиальной мезодермы, приводящей к гипоплазии…
Педиатрия — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…