Нестабильная стенокардия является одной из наиболее клинически значимых форм ишемической болезни сердца, развитие которой обусловлено взаимодействием факторов эндотелиальной дисфункции и генетической предрасположенности. Целью исследования явилось изучение ассоциации полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1 с развитием нестабильной стенокардии. Проведена оценка распределения аллелей и генотипов данного полиморфизма у пациентов с нестабильной стенокардией и условно здоровых лиц. Генотипирование осуществляли методом полимеразной цепной реакции с детекцией аллелей. Полученные результаты позволили оценить вклад полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1 в формирование генетической предрасположенности к развитию нестабильной стенокардии. Изучение молекулярно-генетических факторов может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования риска развития нестабильной стенокардии и формированию персонализированного подхода к профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.Цель исследования – изучить ассоциацию полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1 с риском развития нестабильной стенокардии и оценить его потенциальную роль в формировании генетической предрасположенности к данному клиническому варианту ишемической болезни сердца.Материал и методы. В исследование были включены 103 пациента с нестабильной стенокардией. Контрольную группу для проведения генетического исследования составили условно здоровые лица, не имевшие в анамнезе ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также отягощенного семейного анамнеза по указанным заболеваниям. Всем обследованным проводили комплексное клинико-анамнестическое, лабораторное и инструментальное обследование. Для изучения молекулярно-генетических особенностей проводили генотипирование полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1 методом полимеразной цепной реакции с детекцией аллелей. Определяли частоты аллелей и генотипов исследуемого полиморфизма и проводили сравнительный анализ их распределения между пациентами с нестабильной стенокардией и условно здоровыми лицами. Статистическую обработку данных осуществляли с использованием методов вариационной статистики; статистически значимыми считали различия при p < 0,05.Результаты. Проведенное исследование выявило статистически значимую ассоциацию полиморфизма Lys198Asn (G>T) гена EDN1 с развитием прогрессирующей стенокардии. Установлено, что носительство минорного аллеля Asn ассоциировано с повышенным риском развития заболевания. Гетерозиготный Lys/Asn и гомозиготный Asn/Asn генотипы также характеризовались увеличением вероятности развития прогрессирующей стенокардии, причем наибольший риск отмечался у носителей генотипа Asn/Asn.Заключение. Таким образом, полиморфизм Lys198Asn (G>T) гена EDN1 может рассматриваться как потенциальный молекулярно-генетический маркер предрасположенности к развитию прогрессирующей стенокардии и представлять интерес для ранней оценки индивидуального генетического риска развития данного клинического варианта ИБС.
| Mualliflar | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2026-10-31 |
| Son | 38 |
| Betlar | 325-329 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-11-01 |
прогрессирующая стенокардия, ишемическая болезнь сердца, ген EDN1, полиморфизм Lys198Asn (G>T), эндотелин-1, эндотелиальная дисфункция, генетическая предрасположенность, молекулярно-генетический маркер, коронарный атеросклероз.
| APA | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., & Набиева Д.А. (2026). ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (38), 325-329. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/7132 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А. ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2026. – № 38. – С. 325-329. |
| MLA | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А. “ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (38), 325-329, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/7132 |
| Chicago | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А. “ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (38), 325-329 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/7132 |
| Harvard | Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А (2026) ‘ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (38), 325-329. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/7132 |
| BibTeX | @article{article2026,
title = {ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА EDN1 КАК ФАКТОР ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ},
author = {Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А. and Бобоев К.Т. and Набиева Д.А.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2026},
number = {38},
pages = {325-329},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/7132}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Maqolada surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi (SOO‘K) kuchayishi va zotiljamda antibiotik boshqaruvi (stewardship) tamoyillari, davolash davomiyligini qisqartirish strategiyalari va prokalsitoninga asoslangan…
Юрак ишемик касаллиги (ЮИК) фонида ривожланувчи сурункали юрак етишмовчилиги (СЮЕ) бутун дунёда ногиронлик ва ўлимнинг асосий сабабларидан бири бўлиб қолмоқда. Касалликнинг ривожланиши ва кечишини белгилайдиган…
В обзоре рассмотрены современные представления о патофизиологических механизмах ремоделирования и обратного ремоделирования левого желудочка (ЛЖ) у больных ишемической болезнью сердца, в том числе перенёсших коронарное…
Цель исследования – определить частоту и клиническую структуру мозжечковых и экстрапирамидных нарушений у лиц молодого возраста с полинаркоманией в раннем постабстинентном периоде. В анализ включены 174 пациента: 114…
Цель исследования – оценить эффективность комплексного лечения неврозоподобных расстройств у лиц молодого возраста с полинаркоманией, основанного на сочетании селективной неаддиктивной фармакотерапии и биоакустической…
Цель исследования. Оценить особенности толерантности к физической нагрузке и качества жизни у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и ожирением в зависимости от наличия метаболического синдрома. Материалы и…
Тадқиқот мақсади — юрак ишемик касаллиги (ЮИК) бўлган беморларда SLC2A9 гени G/A полиморфизмининг аллел ва генотип вариантларини ўрганиш, уларнинг ЮИК клиник шакллари ҳамда гиперурикемия билан ассоциациясини…
Введение. Большинство пациентов, которым выполняется трансуретральная резекция предстательной железы (ТУРП) – пожилые люди с кардиальной коморбидностью, у которых спинально-эпидуральная анестезия часто осложняется…
Анемия у часто рожавших беременных существенно повышает риск гемодинамической нестабильности при проведении комбинированной спинально-эпидуральной анестезии (КСЭА), однако характер её патогенетической взаимосвязи с…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
Ишемическая болезнь сердца является одним из ведущих сердечно-сосудистых заболеваний, развитие и прогрессирование которого тесно связаны с нарушениями липидного обмена и генетической предрасположенностью. Ген LIPC…
Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в патогенезе которого важную роль играют эндотелиальная дисфункция, нарушения регуляции сосудистого тонуса и генетическая предрасположенность. Ген NOS3…
НАЦИОНАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
Objective. To evaluate the effectiveness of modern approaches for restoring reproductive function in women with premature ovarian insufficiency based on a comprehensive clinical and laboratory assessment of ovarian…
Infertility remains one of the most important challenges in modern reproductive medicine and requires an individualized approach to improve the effectiveness of assisted reproductive technologies (ART). The aim of this…
Мазкур тадқиқот Жанубий Оролбўйи ҳудудида экологик омиллар, жумладан, тузли чанг ва минерал аэрозолларнинг нафас йўлларига таъсири натижасида юзага келиши мумкин бўлган патоморфологик ўзгаришларни экспериментал…
Введение. Изучение кишечного барьера и микробиоты представляет интерес для комплексной характеристики детей с расстройствами аутистического спектра (РАС). Цель исследования. Охарактеризовать клинико-лабораторные…
Background: Giardiasis remains one of the most common intestinal protozoal infections in children and continues to pose important diagnostic and therapeutic challenges because of intermittent cyst excretion, overlap…