Ишемическая болезнь сердца является одним из ведущих сердечно-сосудистых заболеваний, развитие и прогрессирование которого тесно связаны с нарушениями липидного обмена и генетической предрасположенностью. Ген LIPC, кодирующий печёночную липазу, играет важную роль в метаболизме липопротеинов и процессах атерогенеза. В настоящем исследовании изучена ассоциация полиморфизма G-250A гена LIPC со степенью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Полученные результаты позволили оценить взаимосвязь различных генотипов полиморфизма G-250A с выраженностью стенозирования коронарных артерий. Изучение молекулярно-генетических факторов, влияющих на развитие и тяжесть коронарного атеросклероза, может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования течения ишемической болезни сердца и развитию персонализированного подхода к диагностике, профилактике и лечению заболевания.Цель исследования – оценить ассоциацию полиморфизма G-250A гена LIPC с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии и определить его потенциальную прогностическую значимость у пациентов с ишемической болезнью сердца.Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов с ишемической болезнью сердца, распределённых на две клинические группы. Первую группу составили 103 пациента с нестабильной стенокардией, включая прогрессирующую форму заболевания; во вторую группу вошли 107 пациентов со стабильной стенокардией напряжения I–IV функционального класса. Контрольную группу для проведения молекулярно-генетического исследования составили условно здоровые лица, не имевшие в анамнезе ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также не имевшие отягощённого семейного анамнеза по данным заболеваниям. В исследовании применяли комплекс общеклинических, биохимических, инструментальных, молекулярно-генетических и статистических методов.Результаты. Несмотря на отсутствие статистически значимых различий по результатам проведённого анализа, выявленная тенденция к увеличению вероятности гемодинамически значимого стеноза у носителей генотипа A/A указывает на потенциальную прогностическую ценность данного полиморфизма. Вместе с тем отсутствие достоверных различий в распределении генотипов G/G и G/A свидетельствует о необходимости дальнейших исследований на более крупных выборках.Заключение. Проведённое исследование показало, что полиморфизм G-250A гена LIPC может быть ассоциирован с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца. Наибольшая частота мутантного генотипа A/A наблюдалась среди пациентов с гемодинамически значимым стенозом коронарных артерий, что свидетельствует о возможной роли данного генетического варианта в развитии более тяжёлых форм коронарного атеросклероза.
| Mualliflar | Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Мусашайхов У.Х., Мусашайхова Ш.М., Набиева Д.А. |
|---|---|
| Jurnal | Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии |
| Nashr sanasi | 2026-08-24 |
| Jild | 21 |
| Son | 16 |
| Betlar | 136-141 |
| Til | Rus |
ишемическая болезнь сердца; коронарография; стенозирование коронарных артерий; гемодинамически значимый стеноз; гемодинамически незначимый стеноз; атеросклероз коронарных артерий; ген LIPC; полиморфизм G-250A; печёночная липаза; молекулярно-генетические маркеры; генетическая предрасположенность; персонализированная медицина.
Қўшалоқ краниоторакал жароҳат ва кўп сонли қовурғалар синиши билан кечувчи жароҳатлар юқори ўлим кўрсаткичи, нафас етишмовчилиги ҳамда неврологик асоратлар ривожланиш хавфи билан ажралиб туради. Бундай беморларда…
Своевременное выявление и всесторонняя оценка факторов риска являются фундаментом первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. В условиях современной эпидемиологической ситуации особую значимость приобретает…
Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в патогенезе которого важную роль играют эндотелиальная дисфункция, нарушения регуляции сосудистого тонуса и генетическая предрасположенность. Ген NOS3…
Congenital heart defects (CHD) are a serious problem in pediatrics due to their high prevalence and the need for early surgical correction due to serious health problems and disabilities of the child. Scientific…
Қўшалоқ краниоторакал жароҳатни даволаш соҳасида эришилган салмоқли ютуқларга қарамасдан, аксарият тадқиқотлар ўпканинг респиратор функцияси бузилишларига бағишланган бўлиб, унинг гемостатик нореспиратор функциясида…
Проведено проспективное исследование на 85 взрослых пациентах с острыми диареями, поступивших в инфекционную клинику. С момента госпитализации всем больным назначали интестифаг (поливалентный бактериофаг) в составе…
Цель: Оценить клиническую эффективность сочетанного применения эндоскопических и эндоваскулярных методов в профилактике рецидивов гастродуоденальных кровотечений (ГДК) из эрозивных поражений у коморбидных…
Бачадон миомаси аёллар репродуктив тизимининг энг кенг тарқалган хавфсиз касалликларидан бири бўлиб, беморларнинг ҳаёт сифатига сезиларли таъсир кўрсатади. Бачадон артерияларини эмболизация қилиш симптоматик бачадон…
Дунёда транзитор ишемик атака (ТИА) ва ишемик инсульт ногиронлик ва ўлимнинг етакчи сабабларидан бири бўлиб қолмоқда, бу эса церебрал перфузия бузилишларини эрта ташхислаш ва йўқолган функцияларнинг тикланишини объектив…
Ушбу мақола янги туғилган чақалоқлар гиалин мембрана касаллигида ўпка тўқимасида кузатиладиган патоморфологик белгиларнинг таҳлилига бағишланган. Неонатологиянинг асосий муаммоси респиратор дистресс синдром ва унинг…
Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии — barcha maqolalar