Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в патогенезе которого важную роль играют эндотелиальная дисфункция, нарушения регуляции сосудистого тонуса и генетическая предрасположенность. Ген NOS3, кодирующий эндотелиальную NO-синтазу (eNOS), участвует в синтезе оксида азота — ключевого регулятора сосудистого гомеостаза, обеспечивающего вазодилатацию, антиагрегантную активность и защиту сосудистой стенки от атеросклеротического повреждения. В настоящем исследовании изучена ассоциация полиморфизма C-786T гена NOS3 со степенью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Полученные результаты позволили оценить потенциальную прогностическую значимость данного полиморфизма в развитии гемодинамически значимого стенозирования коронарных артерий. Изучение молекулярно-генетических факторов, влияющих на выраженность коронарного атеросклероза, может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования течения ишемической болезни сердца и развитию персонализированного подхода к диагностике и лечению заболевания.Цель исследования – оценить ассоциацию полиморфизма C-786T гена NOS3 с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии и определить его потенциальную прогностическую значимость у пациентов с ишемической болезнью сердца.Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов с ишемической болезнью сердца, распределённых на две клинические группы. Первую группу составили 103 пациента с нестабильной стенокардией, включая прогрессирующую форму заболевания; во вторую группу вошли 107 пациентов со стабильной стенокардией напряжения I–IV функционального класса. Контрольную группу для проведения молекулярно-генетического исследования составили условно здоровые лица, не имевшие в анамнезе ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также не имевшие отягощённого семейного анамнеза по данным заболеваниям. В исследовании применяли комплекс общеклинических, биохимических, инструментальных, молекулярно-генетических и статистических методов.Результаты. Установлено, что носительство генотипов C/C и C/T сопровождается достоверным увеличением риска развития гемодинамически значимого стеноза коронарных артерий, тогда как генотип T/T значительно чаще встречается у пациентов с гемодинамически незначимым стенозом и может рассматриваться как потенциальный протективный молекулярно-генетический фактор.Заключение. Проведённое исследование показало, что полиморфизм C-786T гена NOS3 статистически значимо ассоциирован с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца. Наиболее высокая частота генотипов C/C и C/T была выявлена среди пациентов с гемодинамически значимым стенозом, что свидетельствует об их возможной роли в прогрессировании коронарного атеросклероза и формировании более тяжёлых форм заболевания.
| Mualliflar | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А. |
|---|---|
| Jurnal | Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии |
| Nashr sanasi | 2026-08-24 |
| Jild | 21 |
| Son | 16 |
| Betlar | 148-153 |
| Til | Rus |
ишемическая болезнь сердца; ген NOS3; полиморфизм C-786T; эндотелиальная NO-синтаза (eNOS); эндотелиальная дисфункция; коронарография; стенозирование коронарных артерий; гемодинамически значимый стеноз; атеросклероз коронарных артерий; молекулярно-генетические маркеры; генетическая предрасположенность; персонализированная медицина.
Қўшалоқ краниоторакал жароҳатни даволаш соҳасида эришилган салмоқли ютуқларга қарамасдан, аксарият тадқиқотлар ўпканинг респиратор функцияси бузилишларига бағишланган бўлиб, унинг гемостатик нореспиратор функциясида…
Қўшалоқ краниоторакал жароҳат ва кўп сонли қовурғалар синиши билан кечувчи жароҳатлар юқори ўлим кўрсаткичи, нафас етишмовчилиги ҳамда неврологик асоратлар ривожланиш хавфи билан ажралиб туради. Бундай беморларда…
Цель: Оценить клиническую эффективность сочетанного применения эндоскопических и эндоваскулярных методов в профилактике рецидивов гастродуоденальных кровотечений (ГДК) из эрозивных поражений у коморбидных…
Ишемическая болезнь сердца является одним из ведущих сердечно-сосудистых заболеваний, развитие и прогрессирование которого тесно связаны с нарушениями липидного обмена и генетической предрасположенностью. Ген LIPC…
Дунёда транзитор ишемик атака (ТИА) ва ишемик инсульт ногиронлик ва ўлимнинг етакчи сабабларидан бири бўлиб қолмоқда, бу эса церебрал перфузия бузилишларини эрта ташхислаш ва йўқолган функцияларнинг тикланишини объектив…
Своевременное выявление и всесторонняя оценка факторов риска являются фундаментом первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. В условиях современной эпидемиологической ситуации особую значимость приобретает…
Прогнозирование сердечной недостаточности у детей с септальными пороками сердца традиционно опирается на данные эхокардиографии, однако взаимосвязь структурных изменений камер сердца с биохимическими маркёрами стресса…
Congenital heart defects (CHD) are a serious problem in pediatrics due to their high prevalence and the need for early surgical correction due to serious health problems and disabilities of the child. Scientific…
Ушбу мақолада беморларда оғиз бўшлиғидан олинган аралаш сўлак намунаси микробиологик текширувдан ўтказилганда, унинг таркибида Candida туркумига мансуб замбуруғлар, шунингдек Tannerella forsythia ва Fusobacterium…
Проведено проспективное исследование на 85 взрослых пациентах с острыми диареями, поступивших в инфекционную клинику. С момента госпитализации всем больным назначали интестифаг (поливалентный бактериофаг) в составе…
Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии — barcha maqolalar