Ишемическая болезнь сердца является многофакторным заболеванием, в патогенезе которого важную роль играют эндотелиальная дисфункция, нарушения регуляции сосудистого тонуса и генетическая предрасположенность. Ген NOS3, кодирующий эндотелиальную NO-синтазу (eNOS), участвует в синтезе оксида азота — ключевого регулятора сосудистого гомеостаза, обеспечивающего вазодилатацию, антиагрегантную активность и защиту сосудистой стенки от атеросклеротического повреждения. В настоящем исследовании изучена ассоциация полиморфизма C-786T гена NOS3 со степенью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии у пациентов с ишемической болезнью сердца. Полученные результаты позволили оценить потенциальную прогностическую значимость данного полиморфизма в развитии гемодинамически значимого стенозирования коронарных артерий. Изучение молекулярно-генетических факторов, влияющих на выраженность коронарного атеросклероза, может способствовать совершенствованию раннего прогнозирования течения ишемической болезни сердца и развитию персонализированного подхода к диагностике и лечению заболевания.Цель исследования – оценить ассоциацию полиморфизма C-786T гена NOS3 с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий по данным коронарографии и определить его потенциальную прогностическую значимость у пациентов с ишемической болезнью сердца.Материал и методы. В исследование были включены 210 пациентов с ишемической болезнью сердца, распределённых на две клинические группы. Первую группу составили 103 пациента с нестабильной стенокардией, включая прогрессирующую форму заболевания; во вторую группу вошли 107 пациентов со стабильной стенокардией напряжения I–IV функционального класса. Контрольную группу для проведения молекулярно-генетического исследования составили условно здоровые лица, не имевшие в анамнезе ишемической болезни сердца и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также не имевшие отягощённого семейного анамнеза по данным заболеваниям. В исследовании применяли комплекс общеклинических, биохимических, инструментальных, молекулярно-генетических и статистических методов.Результаты. Установлено, что носительство генотипов C/C и C/T сопровождается достоверным увеличением риска развития гемодинамически значимого стеноза коронарных артерий, тогда как генотип T/T значительно чаще встречается у пациентов с гемодинамически незначимым стенозом и может рассматриваться как потенциальный протективный молекулярно-генетический фактор.Заключение. Проведённое исследование показало, что полиморфизм C-786T гена NOS3 статистически значимо ассоциирован с выраженностью атеросклеротического поражения коронарных артерий у пациентов с ишемической болезнью сердца. Наиболее высокая частота генотипов C/C и C/T была выявлена среди пациентов с гемодинамически значимым стенозом, что свидетельствует об их возможной роли в прогрессировании коронарного атеросклероза и формировании более тяжёлых форм заболевания.
| Mualliflar | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А. |
|---|---|
| Jurnal | Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии |
| Nashriyot | Ассоциация Пульмонологов Центральной Азии |
| ISSN | 2181-4988 |
| Nashr sanasi | 2026-08-24 |
| Jild | 21 |
| Son | 16 |
| Betlar | 148-153 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-09-06 |
| APA | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., & Набиева Д.А. (2026). ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 21(16), 148-153. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/6208 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., Набиева Д.А. ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА // Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии. – 2026. – T. 21, № 16. – С. 148-153. |
| MLA | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А. “ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 21(16), 148-153, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/6208 |
| Chicago | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А. “ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 21(16), 148-153 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/6208 |
| Harvard | Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А., Бобоев К.Т., and Набиева Д.А (2026) ‘ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА’, Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 21(16), 148-153. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/6208 |
| BibTeX | @article{article2026,
title = {ПОЛИМОРФИЗМ C-786T ГЕНА NOS3 И СТЕПЕНЬ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОГО ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА},
author = {Мусашайхова Ш.М., Мусашайхов У.Х., Хамидов Д.А. and Бобоев К.Т. and Набиева Д.А.},
journal = {Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии},
year = {2026},
volume = {21},
number = {16},
pages = {148-153},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/6208}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Проведено проспективное исследование на 85 взрослых пациентах с острыми диареями, поступивших в инфекционную клинику. С момента госпитализации всем больным назначали интестифаг (поливалентный бактериофаг) в составе…
Congenital heart defects (CHD) are a serious problem in pediatrics due to their high prevalence and the need for early surgical correction due to serious health problems and disabilities of the child. Scientific…
Своевременное выявление и всесторонняя оценка факторов риска являются фундаментом первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. В условиях современной эпидемиологической ситуации особую значимость приобретает…
Ишемическая болезнь сердца является одним из ведущих сердечно-сосудистых заболеваний, развитие и прогрессирование которого тесно связаны с нарушениями липидного обмена и генетической предрасположенностью. Ген LIPC…
Қўшалоқ краниоторакал жароҳат ва кўп сонли қовурғалар синиши билан кечувчи жароҳатлар юқори ўлим кўрсаткичи, нафас етишмовчилиги ҳамда неврологик асоратлар ривожланиш хавфи билан ажралиб туради. Бундай беморларда…
Қўшалоқ краниоторакал жароҳатни даволаш соҳасида эришилган салмоқли ютуқларга қарамасдан, аксарият тадқиқотлар ўпканинг респиратор функцияси бузилишларига бағишланган бўлиб, унинг гемостатик нореспиратор функциясида…
Цель: Оценить клиническую эффективность сочетанного применения эндоскопических и эндоваскулярных методов в профилактике рецидивов гастродуоденальных кровотечений (ГДК) из эрозивных поражений у коморбидных больных…
Дунёда транзитор ишемик атака (ТИА) ва ишемик инсульт ногиронлик ва ўлимнинг етакчи сабабларидан бири бўлиб қолмоқда, бу эса церебрал перфузия бузилишларини эрта ташхислаш ва йўқолган функцияларнинг тикланишини объектив…
Прогнозирование сердечной недостаточности у детей с септальными пороками сердца традиционно опирается на данные эхокардиографии, однако взаимосвязь структурных изменений камер сердца с биохимическими маркёрами стресса…
Ушбу мақолада беморларда оғиз бўшлиғидан олинган аралаш сўлак намунаси микробиологик текширувдан ўтказилганда, унинг таркибида Candida туркумига мансуб замбуруғлар, шунингдек Tannerella forsythia ва Fusobacterium…
Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…