Введение. Важную роль в метаболизме потенциальных канцерогенов, поступающих в организм играют ферменты системы биотрансформации ксенобиотиков, которые определяют устойчивость организма к воздействию ксенобиотиков и в предрасположенности к развитию онкопатологии.Цель. Изучение частоты встречаемости и роли полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 фермента глютатион–S–трансфераз с предрасположенностью к развитию хронических гемобластозов. Материалы и методы. Исследовано ДНК, выделенная из периферической крови 102 больных гемобластозами и 50 условно здоровых лиц контроля. Проведено выделение ДНК из периферической крови, проведение ПЦР, электрофореза и визуализация результатов.Результаты работы. Суммарная популяционная частота генотипов GSTМ и GSTT класса М и Т, составила 42,0%. В общей группе больных гемобластозами (n=102) суммарная популяционная частота генотипов GSTМ1+GSTT1 класса М и Т, составила 36,0%. При этом разница с контролем была недостоверной (контроль – 42,0%; χ2=2.1; Р=0.1; OR=0.7; 95%CI 0.5148–1.104). Суммарная частота гетерозиготных генотипов (GSTT1(del) + GSTM1«+» и GSTМ1(del) + GSTТ1«+») достигала 54,0%, что было практически эквивалентно контрольным значениям. Суммарная популяционная частота встречаемости полиморфизмов с нулевым генотипом составила 10,1%. В последнем случае разница с контролем имела статистическую значимость (основная группа – 10,1%, контроль – 3,7%; χ2=7.1; Р=0.01; OR=2.9; 95%CI 1.288–6.736).Заключение. Сочетанное носительство делеционных генотипов полиморфных генов GSTМ1 и GSTT1 можеть способствовать развитию гемобластозов, повышая риск возникновения заболевания в 3,0 раза.
| Mualliflar | Бобоев К.Т., Курязов А.М. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 75-78 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
гемобластозы, ксенобиотики, полиморфизм генов, генотип.
| APA | Бобоев К.Т., Курязов А.М. (2024). ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del). Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 75-78. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/712 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Бобоев К.Т., Курязов А.М. ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del) // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2024. – № 15. – С. 75-78. |
| MLA | Бобоев К.Т., Курязов А.М. “ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del).” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 75-78, 2024. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/712 |
| Chicago | Бобоев К.Т., Курязов А.М. “ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del).” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 75-78 (2024). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/712 |
| Harvard | Бобоев К.Т., Курязов А.М (2024) ‘ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del)’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 75-78. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/712 |
| BibTeX | @article{article2024,
title = {ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del)},
author = {Бобоев К.Т., Курязов А.М.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2024},
number = {15},
pages = {75-78},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/712}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Қон топширган 90 нафар донорлар 2021–2024 йилларда Республика қон қуйиш марказига мурожаат қилган. Ҳедделсон реакцияси бўйича текширувга олинган донорларнинг барчаси мусбат, бруцеллa–IgM–ИФА–БЕСТ 23 нафар мусбат…
Целью исследования явилось изучение частоты и видов кардиоваскулярных осложнений у онкогематологических пациентов, получающих полихимиотерапию. Материалы и методы исследования. Исследование проводилось в период с марта…
Проанализирован 18– летний опыт Республиканского специализированного научно–практического медицинского центра гематологии по лечению 44 пациенток с впервые выявленными острыми лейкозами. У 3–х из 44 пациенток в I…
Введение. Генетические изменения, встречающиеся при миелодиспластическом синдроме (МДС), характеризуются существенной гетерогенностью. Цитогенетические аномалии, предсказательная ценность, которых для МДС доказана к…
Цель. Провести анализ роли генотипических сочетаний генов GSTP1 (Ile105Pro), GSTM1 (С/Т) и ТР – 53 (Arg72Pro) при ОМЛ.Материал и методы. В исследовании участвовали 103 пациента с верифицированным диагнозом острый…
Проведен анализ эффективности лечения 37 пациентов с рецидивами и первично–резистентными формами Ph/BCR–ABL–негативного острого лимфобластного лейкоза взрослых, с применением протокола «Бортезомиб + Дексаметазон +…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в развитии апластической анемии.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 86 больных с АА и 98 –…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2024-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…