Введение. Важную роль в метаболизме потенциальных канцерогенов, поступающих в организм играют ферменты системы биотрансформации ксенобиотиков, которые определяют устойчивость организма к воздействию ксенобиотиков и в предрасположенности к развитию онкопатологии.Цель. Изучение частоты встречаемости и роли полиморфизма генов GSTM1 и GSTT1 фермента глютатион–S–трансфераз с предрасположенностью к развитию хронических гемобластозов. Материалы и методы. Исследовано ДНК, выделенная из периферической крови 102 больных гемобластозами и 50 условно здоровых лиц контроля. Проведено выделение ДНК из периферической крови, проведение ПЦР, электрофореза и визуализация результатов.Результаты работы. Суммарная популяционная частота генотипов GSTМ и GSTT класса М и Т, составила 42,0%. В общей группе больных гемобластозами (n=102) суммарная популяционная частота генотипов GSTМ1+GSTT1 класса М и Т, составила 36,0%. При этом разница с контролем была недостоверной (контроль – 42,0%; χ2=2.1; Р=0.1; OR=0.7; 95%CI 0.5148–1.104). Суммарная частота гетерозиготных генотипов (GSTT1(del) + GSTM1«+» и GSTМ1(del) + GSTТ1«+») достигала 54,0%, что было практически эквивалентно контрольным значениям. Суммарная популяционная частота встречаемости полиморфизмов с нулевым генотипом составила 10,1%. В последнем случае разница с контролем имела статистическую значимость (основная группа – 10,1%, контроль – 3,7%; χ2=7.1; Р=0.01; OR=2.9; 95%CI 1.288–6.736).Заключение. Сочетанное носительство делеционных генотипов полиморфных генов GSTМ1 и GSTT1 можеть способствовать развитию гемобластозов, повышая риск возникновения заболевания в 3,0 раза.
| Mualliflar | Бобоев К.Т., Курязов А.М. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 75-78 |
| Til | Rus |
гемобластозы, ксенобиотики, полиморфизм генов, генотип.
Проанализирован 18– летний опыт Республиканского специализированного научно–практического медицинского центра гематологии по лечению 44 пациенток с впервые выявленными острыми лейкозами. У 3–х из 44 пациенток в I…
Целью исследования явилось изучение частоты и видов кардиоваскулярных осложнений у онкогематологических пациентов, получающих полихимиотерапию. Материалы и методы исследования. Исследование проводилось в период с марта…
Введение. Генетические изменения, встречающиеся при миелодиспластическом синдроме (МДС), характеризуются существенной гетерогенностью. Цитогенетические аномалии, предсказательная ценность, которых для МДС доказана к…
Қон топширган 90 нафар донорлар 2021–2024 йилларда Республика қон қуйиш марказига мурожаат қилган. Ҳедделсон реакцияси бўйича текширувга олинган донорларнинг барчаси мусбат, бруцеллa–IgM–ИФА–БЕСТ 23 нафар мусбат…
Цель. Провести анализ роли генотипических сочетаний генов GSTP1 (Ile105Pro), GSTM1 (С/Т) и ТР – 53 (Arg72Pro) при ОМЛ.Материал и методы. В исследовании участвовали 103 пациента с верифицированным диагнозом острый…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Проведен анализ эффективности лечения 37 пациентов с рецидивами и первично–резистентными формами Ph/BCR–ABL–негативного острого лимфобластного лейкоза взрослых, с применением протокола «Бортезомиб + Дексаметазон +…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в развитии апластической анемии.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 86 больных с АА и 98 –…
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…