Қон топширган 90 нафар донорлар 2021–2024 йилларда Республика қон қуйиш марказига мурожаат қилган. Ҳедделсон реакцияси бўйича текширувга олинган донорларнинг барчаси мусбат, бруцеллa–IgM–ИФА–БЕСТ 23 нафар мусбат, IgM–ИФА–БЕСТ 67 нафар манфий, бруцеллa– IgG–ИФА–БЕСТ 36 нафар мусбат, IgG–ИФА–БЕСТ 54 нафар манфий, бруцеллёз IgM–ИМБИАН–ИФА– 21 нафар мусбат, бруцеллёз IgM–ИМБИАН–ИФА 69 нафар манфий, IgG–ИМБИАН–ИФА– 35 нафар мусбат, бруцеллёз IgG–ИМБИАН–ИФА 55 нафар манфий ва Райт реакцияси бўйича 5 нафари кучли мусбат, 11 нафари мусбат, 30 нафар кучсиз мусбат, 39 нафар шубхали ва 5 нафар донорларда манфий натижаларни кўрсатди.
| Mualliflar | Бобожонова Ш.Д., Саидов А.Б., Маткаримова Д.С., Шокирова Ф.Ж., Собурова Ю.Т., Саматова Л.Д. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 66-69 |
| Til | Rus |
қон, донор, бруцеллёз, хавфсизлик, Ҳедделсон реакцияси, Райт реакцияси, Иммунофермент анализ.
Целью исследования явилось изучение частоты и видов кардиоваскулярных осложнений у онкогематологических пациентов, получающих полихимиотерапию. Материалы и методы исследования. Исследование проводилось в период с марта…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Введение. Важную роль в метаболизме потенциальных канцерогенов, поступающих в организм играют ферменты системы биотрансформации ксенобиотиков, которые определяют устойчивость организма к воздействию ксенобиотиков и в…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Проанализирован 18– летний опыт Республиканского специализированного научно–практического медицинского центра гематологии по лечению 44 пациенток с впервые выявленными острыми лейкозами. У 3–х из 44 пациенток в I…
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…
Введение. Генетические изменения, встречающиеся при миелодиспластическом синдроме (МДС), характеризуются существенной гетерогенностью. Цитогенетические аномалии, предсказательная ценность, которых для МДС доказана к…
Цель. Изучить структурно–функциональные особенности генов семейства TGFβ (С509Т и Arg25Pro) при иммунной тромбоцитопении.Материал и методы. В исследование включено 91 пациентов с ИТП (в возрасте от 18 до 80 лет) и 88…
Цель. Провести анализ роли генотипических сочетаний генов GSTP1 (Ile105Pro), GSTM1 (С/Т) и ТР – 53 (Arg72Pro) при ОМЛ.Материал и методы. В исследовании участвовали 103 пациента с верифицированным диагнозом острый…
Цель исследования. Провести анализ распределения и роли биаллельного полиморфизма гена IL6 (rs1800795) при иммунном микротромбоваскулите.Материал и методы. В исследование включено 75 пациентов с ИМТВ и 73 условно…