Цель исследования. Провести анализ распределения и роли биаллельного полиморфизма гена IL6 (rs1800795) при иммунном микротромбоваскулите.Материал и методы. В исследование включено 75 пациентов с ИМТВ и 73 условно здоровых лиц без патологии системы гемостаза. Детекция полиморфизма IL6 (rs1800795) проводилась методом SNP–ПЦР. Результаты и их обсуждение. Определены особенности распределения полиморфного гена IL6 (rs1800795) при иммунном микротромбоваскулите и отсутствие ассоциации между повышенным риском развития заболевания и изученным генетическим маркером.
| Mualliflar | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 47-49 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
полиморфизм гена IL6 (rs1800795), иммунный микротромбоваскулит, аллель, генотип, ассоциация, риск развития.
| APA | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, & Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич (2024). ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 47-49. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/705 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2024. – № 15. – С. 47-49. |
| MLA | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич. “ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 47-49, 2024. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/705 |
| Chicago | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич. “ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 47-49 (2024). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/705 |
| Harvard | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич (2024) ‘ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 47-49. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/705 |
| BibTeX | @article{article2024,
title = {ОСОБЕННОСТИ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 (rs1800795) ПРИ ИММУННОМ МИКРОТРОМБОВАСКУЛИТЕ},
author = {Маткаримова , Дилфуза Сабуровна and Бабаханова , Наргиза Нусратуллаевна and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2024},
number = {15},
pages = {47-49},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/705}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Цель: Оценить статус питания пожилых людей с диагнозом Анемия хронического заболевания.Материал и методы. В ЦКДП №2 ГМУ при АП РУз было изучено фактическое питание пожилых людей с анемией хронических заболеваний на…
Введение. Геморрагический синдром при ИТП является основным симптомом и частым проявлением заболевания. Своевременная оценка тяжести геморрагического синдрома облегчает принятие решения по определению тактики…
Введение. В связи с отсутствием четких критериев диагноз ИТП является диагнозом исключения, для установления которого требуется проведение комплексного обследования, исключающего заболевания и состояния иммунной и не…
В качестве объекта специфического исследования у больных ИБС с гиперкоагуляцией служит белок TAFIа.Цель: оценить роль ингибитора, активируемого тромбином фибринолиза (TAFIа) с показателями стандартной коагулограммы и…
Цель. Изучение первичных жалоб, признаков и симптомов при состоянии депрессии кроветворения для выявления больных с апластической анемией (АА) и иммунной тромбоцитопенией (ИТП) в первичном осмотре в медицинских…
Цель. Изучить структурно–функциональные особенности генов семейства TGFβ (С509Т и Arg25Pro) при иммунной тромбоцитопении.Материал и методы. В исследование включено 91 пациентов с ИТП (в возрасте от 18 до 80 лет) и 88…
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Қон топширган 90 нафар донорлар 2021–2024 йилларда Республика қон қуйиш марказига мурожаат қилган. Ҳедделсон реакцияси бўйича текширувга олинган донорларнинг барчаси мусбат, бруцеллa–IgM–ИФА–БЕСТ 23 нафар мусбат…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2024-yil arxivi
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Цель. Определить вклад гена трансформирующего ростового фактора 1 бетта -TGFβ1 (Arg25Pro) в повышенный риск формирования острых лейкозов. Методы. Молекулярно-генетический анализ гена трансформирующего ростового фактора…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в развитии апластической анемии.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 86 больных с АА и 98 –…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Цель. Оценка клинических изменений апластической анемии и ее связи с прогрессированием и тяжестью заболевания.Методы. Анализ общего обследования, жалоб и анамнестических данных 86 пациентов АА, обратившихся за…
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…