РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич

Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-yil

Annotatsiya

Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в развитии апластической анемии.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 86 больных с АА и 98 – здоровых с помощью полимеразной цепной реакции в стандартном режиме с визуализацией продуктов электрофореза на программируемом термоциклере «Rotor Gene Q», (Quagen, Германия).Выводы. Генетический полиморфизм TNFα (G–308A) не связан с риском развития апластической анемии.

Maqolaning asl sahifasi

Kalit so‘zlar

TNFα (G–308A), апластическая анемия, провоспалительный цитокин, однонуклеотидный полиморфизм (SNP).

Ilmiy soha

Гуманитар ва табиий фанлар журнали jurnalidan boshqa maqolalar

• ОСОБЕННОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПРИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

  Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Цель. Оценка клинических изменений апластической анемии и ее связи с прогрессированием и тяжестью заболевания.Методы. Анализ общего обследования, жалоб и анамнестических данных 86 пациентов АА, обратившихся за…

• РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕЧЕНИЯ РЕЦИДИВОВ И РЕЗИСТЕНТНЫХ ФОРМ PH/BCR–ABL–НЕГАТИВНЫХ ОСТРЫХ ЛИМФОБЛАСТНЫХ ЛЕЙКОЗОВ ВЗРОСЛЫХ ПО ПРОГРАММЕ «БОРТЕЗОМИБ + ДЕКСАМЕТАЗОН + МИТОКСАНТРОН + ВИНКРИСТИН + L–АСПАРАГИНАЗА»

  Исхаков Э.Д., Нигматова М.С., Исламов М.С., Латипова Н.Р., Султанова У.А., Ашрабходжаева К.К., Арзуметов К.Т. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Проведен анализ эффективности лечения 37 пациентов с рецидивами и первично–резистентными формами Ph/BCR–ABL–негативного острого лимфобластного лейкоза взрослых, с применением протокола «Бортезомиб + Дексаметазон +…

• КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ХЕЛАТОРНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

  Турабов А.З., Юнусова З.Д. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Цель исследования: изучить клиническую эффективность хелаторной терапии у больных миелодиспластическим синдромом.Материал и методы: В исследование включены 52 пациента с МДС в возрасте от 18 до 72 лет (медианой возраста…

• ГЕН–ГЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В РАЗВИТИИ ОСТРОГО МИЕЛОБЛАСТНОГО ЛЕЙКОЗА И ЕГО РЕЗИСТЕНТНОСТИ К ЛЕЧЕНИЮ

  Маткаримова Д.С., Пулатова Н.С., Каримов Х.Я., Исламов А.С., Бобоев К.Т. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Цель. Провести анализ роли генотипических сочетаний генов GSTP1 (Ile105Pro), GSTM1 (С/Т) и ТР – 53 (Arg72Pro) при ОМЛ.Материал и методы. В исследовании участвовали 103 пациента с верифицированным диагнозом острый…

• КОРРЕКЦИЯ ЭНДОГЕННОЙ ИНТОКСИКАЦИИ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПЕЧЕНИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ НИТРИТНОЙ ГИПОКСИИ

  Шевченко , Лариса Ивановна, Хужахмедов , Жамолиддин Джололович, Хакимова , Дилдора Забихуллаевна, Каримов , Хамид Якубович · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Цель работы изучить коррегирующее действие нового кровезаменителя реоамбрасола на эндогенную интоксикацию и морфологические изменения печени при хронической нитритной гипоксии. Методы исследования. Эксперименты…

• КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКОГО СИНДРОМА С del(5q) И РЕДКОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ АНОМАЛИИ

  Юнусова З.Д., Ассесорова Ю.Ю., Исламов М.С., Мустафина Л.К., Алимов Т.Р., Бобоев К.Т., Марданов А.К., Латипова Н.Р., Бергер И.В., Жуламанова Д.И. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Введение. Генетические изменения, встречающиеся при миелодиспластическом синдроме (МДС), характеризуются существенной гетерогенностью. Цитогенетические аномалии, предсказательная ценность, которых для МДС доказана к…

• ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ: АЛГОРИТМ ПОЭТАПНОЙ ДИАГНОСТИКИ И МОНИТОРИНГА ЛЕЧЕНИЯ

  Сабирова Ш.Г., Бобоев К.Т. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Цель: На основе анализа изученных данных совершенствовать алгоритм ранней диагностики и мониторинга лечения хронического миелоидного лейкоза.Методы: Клинические, цитогенетические и молекулярно–цитогенетические…

• ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ И БЕРЕМЕННОСТЬ. 18–ЛЕТНИЙ ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ В УЗБЕКИСТАНЕ

  Исхаков Э.Д., Нигматова М.С., Латипова Н.Р., Султанова У.А., Бергер И.В., Исламов М.С., Абдурахманова Н.Р., Джуламанова Д.И., Юнусова З.Д., Кодирова И.Т., Фарманкулов А.У., Ачилова · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Проанализирован 18– летний опыт Республиканского специализированного научно–практического медицинского центра гематологии по лечению 44 пациенток с впервые выявленными острыми лейкозами. У 3–х из 44 пациенток в I…

• ЛЕЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНЫМИ ФАКТОРАМИ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ

  Махмудова А.Д., Исламов М.С., Бергер И.В., Жураева Н.Т., Зоиров Ш.Г.,Ташпулатова Ф.М. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  В лечении больных гемофилией основным компонентом является своевременная адекватная пожизненная заместительная терапия, позволяющая восполнить уровень дефицитного фактора в плазме.Основная цель такой гемостатической…

• ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ГЕМОБЛАСТОЗОВ С ПОЛИФОРМИЗМОМ ГЕНОВ ФЕРМЕНТА ГЛЮТАТИОН–S–ТРАНСФЕРАЗ GSTМ1(del) и GSTT1(del)

  Бобоев К.Т., Курязов А.М. · Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2024-10-29

  Введение. Важную роль в метаболизме потенциальных канцерогенов, поступающих в организм играют ферменты системы биотрансформации ксенобиотиков, которые определяют устойчивость организма к воздействию ксенобиотиков и в…

Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar