Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в развитии апластической анемии.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 86 больных с АА и 98 – здоровых с помощью полимеразной цепной реакции в стандартном режиме с визуализацией продуктов электрофореза на программируемом термоциклере «Rotor Gene Q», (Quagen, Германия).Выводы. Генетический полиморфизм TNFα (G–308A) не связан с риском развития апластической анемии.
| Mualliflar | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 101-104 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
TNFα (G–308A), апластическая анемия, провоспалительный цитокин, однонуклеотидный полиморфизм (SNP).
| APA | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, & Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич (2024). РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 101-104. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/717 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2024. – № 15. – С. 101-104. |
| MLA | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич. “РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 101-104, 2024. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/717 |
| Chicago | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич. “РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 101-104 (2024). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/717 |
| Harvard | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Ахмедова , Зухра Бахтиёровна, and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич (2024) ‘РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (15), 101-104. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/717 |
| BibTeX | @article{article2024,
title = {РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА TNFα (G–308A) В РАЗВИТИИ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ},
author = {Маткаримова , Дилфуза Сабуровна and Ахмедова , Зухра Бахтиёровна and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2024},
number = {15},
pages = {101-104},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/717}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Введение. Важную роль в метаболизме потенциальных канцерогенов, поступающих в организм играют ферменты системы биотрансформации ксенобиотиков, которые определяют устойчивость организма к воздействию ксенобиотиков и в…
Проанализирован 18– летний опыт Республиканского специализированного научно–практического медицинского центра гематологии по лечению 44 пациенток с впервые выявленными острыми лейкозами. У 3–х из 44 пациенток в I…
Введение. Генетические изменения, встречающиеся при миелодиспластическом синдроме (МДС), характеризуются существенной гетерогенностью. Цитогенетические аномалии, предсказательная ценность, которых для МДС доказана к…
Цель. Провести анализ роли генотипических сочетаний генов GSTP1 (Ile105Pro), GSTM1 (С/Т) и ТР – 53 (Arg72Pro) при ОМЛ.Материал и методы. В исследовании участвовали 103 пациента с верифицированным диагнозом острый…
Проведен анализ эффективности лечения 37 пациентов с рецидивами и первично–резистентными формами Ph/BCR–ABL–негативного острого лимфобластного лейкоза взрослых, с применением протокола «Бортезомиб + Дексаметазон +…
Цель. Оценка клинических изменений апластической анемии и ее связи с прогрессированием и тяжестью заболевания.Методы. Анализ общего обследования, жалоб и анамнестических данных 86 пациентов АА, обратившихся за…
Цель исследования: изучить клиническую эффективность хелаторной терапии у больных миелодиспластическим синдромом.Материал и методы: В исследование включены 52 пациента с МДС в возрасте от 18 до 72 лет (медианой возраста…
Цель работы изучить коррегирующее действие нового кровезаменителя реоамбрасола на эндогенную интоксикацию и морфологические изменения печени при хронической нитритной гипоксии. Методы исследования. Эксперименты…
Цель: На основе анализа изученных данных совершенствовать алгоритм ранней диагностики и мониторинга лечения хронического миелоидного лейкоза.Методы: Клинические, цитогенетические и молекулярно–цитогенетические…
В лечении больных гемофилией основным компонентом является своевременная адекватная пожизненная заместительная терапия, позволяющая восполнить уровень дефицитного фактора в плазме.Основная цель такой гемостатической…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2024-yil arxivi
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL6 (C–174G) в развитии острого лейкоза.Методы. Молекулярно–генетический анализ гена IL–6 – (rs1800795) у 102 больных с ОЛ и 95 – здоровых с…
Цель. Определить вклад гена трансформирующего ростового фактора 1 бетта -TGFβ1 (Arg25Pro) в повышенный риск формирования острых лейкозов. Методы. Молекулярно-генетический анализ гена трансформирующего ростового фактора…
Цель. Оценить функциональную значимость полиморфизма гена провоспалительного цитокина TNFα (G–308A) в формировании острого лейкоза.Методы. Детекция полиморфных локусов гена TNFα (rs1800629) у 102 больных с ОЛ и 95 –…
Цель. Оценка клинических изменений апластической анемии и ее связи с прогрессированием и тяжестью заболевания.Методы. Анализ общего обследования, жалоб и анамнестических данных 86 пациентов АА, обратившихся за…
Цель исследования. Изучить структуру полиморфизма гена IL–1β (rs1143627) при ИТП и оценить его роль в повышении риска заболевания.Материал и методы: В исследование включено 89 пациентов с ИТП (медиана возраста – 41±1,7…
Цель. Изучить особенности распределения и ассоциации гена интерлейкина IL17A (G-197A) с формированием и тяжестью апластической анемии. Методы. Молекулярно-генетический анализ гена интерлейкина IL17A (G-197A) у 86…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…