Проведено изучение вклада полиморфных вариантов rs179985 гена СYР2С9 и rs1048943 гена СYР1А1 в формировании предрасположенности к гемобластозам. Проведение молекулярно-генетических исследований полиморфизма rs179985 гена СYР2С9 в группе контроля и в основной группе показал умеренный избыток гетерозигот в контрольной группе (D* = +0,11) и незначительный (D* = +0,06) – в основной группе, что свидетельствует о низком популяционном генетическом разнообразии данного полиморфизма в исследуемой группе больных. Следовательно полиморфизм данного гена не имеет диагностическое и клиническое значение в данной группе больнқх. Аллель G и гетерозиготный генотип полиморфизма rs1048943 гена СYР1А1 являются значимыми маркерами повышенного риска формирования опухолевой клетки из гемопоэтических предшественников (D* = +0,23; D* = +0,09) и могут быть использованы в качестве информативных маркеров развития лейкоза среди населения (Р<0.05).
| Mualliflar | Курязов , Аминжон Машарипович, Исламов , Миралишер Садриддинович, Махмудова , Азиза Джумановна, Зоиров , Шерзод Гулямнозирович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2023-12-19 |
| Son | 5 |
| Betlar | 27-29 |
| Til | Rus |
гемобластозы, ген СYР2С9, СYР1А1 генотип, полиморфизм.
Преждевременная отслойка плаценты у беременных вследствие патологий тромбоцитов, маточные кровотечения, кровоизлияния в жизненно важные органы, а также большие кровопотери в родах и неонатальная тромбоцитопения…
Проведен анализ эффективности лечения 56 пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом по внедренной в клиническую практику протокола «ATRA-ATO-CT», с применением триоксида мышьяка (Arsenicumtrioxide, АТО), полностью…
Homiladorlikning turli muddatlarida homilador quyonlar periferik qon tarkibidagi temir metabolizmining asosiy ko‘rsatkichlarini, temir metabolizmining dinamikasi, xususan ferritin miqdorini aniqlash maqsadida 60 nafar…
Одной из наиболее часто встречающихся форм наследственных гемоглобинопатий является β-талассемия, которая возникает из-за генетического дефекта, приводящего к снижению или отсутствию синтеза β-глобиновой цепи. Целью…
Врожденный дефицит фактора XIII (FXIII) — редкое нарушение свертываемости крови, характеризующееся мышечными или слизисто-кожными кровотечениями с опасными для жизни внутричерепными кровоизлияниями (ВЧК), особенно в…
Целью данной работы является изучение влияния реоамбрасола на выраженность маркеров гипоксии (HIF-1α, эритропоэтин), перекисного окисления липидов (ПОЛ), состояние антиоксидантной защиты (АОЗ) при одномоментной и…
. Целью работы является изучение данных литературных источников по всему миру о влиянии прровосполительных цитокинов на развитие антифосфолипидного синдрома Выводы. Исследований роли цитокинов в патогенезе тромбофилии и…
Целью работы является изучение влияния реоамбрасола на перекисное окисление липидов и антиоксидантную систему в печени при геморрагическом шоке. Материалы и методы. Работа выполнена на модели геморрагического шока (ГШ)…
С каждым годом растет потребность лечебно-профилактических учреждений, осуществляющих высокотехнологичные методы лечения, в том числе клиник, осуществляющих трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и органов, в…
x virus ranks second after the flu. Over 90% of the world's people are infected with herpes simplex virus [1,6]. Acute herpetic stomatitis, the causative agent of which is the herpes simplex virus, is one of the most…