Актуальность темы обусловлена высокой медико-социальной значимостью неразвивающейся беременности, её неблагоприятным влиянием на репродуктивное здоровье женщин и недостаточной изученностью скрытых патогенетических механизмов ранних репродуктивных потерь. Особое значение имеют наследственные и приобретённые нарушения системы гемостаза, которые в условиях физиологической гиперкоагуляции беременности могут приводить к микротромбообразованию, эндотелиальной дисфункции, нарушению маточно- плацентарного кровообращения и ишемическому повреждению хориона и плаценты. В патогенезе неразвивающейся беременности важную роль играют нарушения имплантации, инвазии трофобласта и ранней плацентации. Морфологические изменения хориона и плаценты при тромбофилии проявляются нарушением созревания ворсин, фиброзом стромы, сосудистыми изменениями, тромбозами, фибриноидными отложениями, ишемическими повреждениями и признаками плацентарной недостаточности, что имеет диагностическое и прогностическое значение. Особый научный интерес представляет изучение полиморфизмов генов F13A1, FGB и ITGB3, участвующих в регуляции гемостаза, стабилизации фибринового сгустка, синтезе фибриногена и агрегации тромбоцитов. Комплексная оценка молекулярно-генетических маркеров в сочетании с морфологическим анализом хориона и плаценты позволяет уточнить механизмы неразвивающейся беременности, определить группы риска и совершенствовать профилактику повторных репродуктивных потерь.
| Mualliflar | Одилова Г.М., Хамидова Ф.М. |
|---|---|
| Jurnal | Журнал медицина и инновации |
| Nashr sanasi | 2026-07-04 |
| Jild | 2 |
| Son | 22 |
| Betlar | 63-70 |
| Til | Rus |
неразвивающаяся беременность, тромбофилия, репродуктивные потери, гемостаз, F13A1, FGB, ITGB3.
Согласно современным представлениям, ортопедическая реабилитация при пародонтите является не самостоятельным этапом восстановления, а частью комплексного подхода. Ее цели включают снижение воспалительного процесса…
В статье обобщены современные представления об эндотоксикозе как универсальном патогенетическом синдроме, сопровождающем тяжёлые хирургические заболевания и критические состояния. На основе исследований последнего…
Расщелина нёба — одна из наиболее распространенных врожденных черепно-лицевых аномалий, встречающаяся примерно у 1 из 700 новорожденных. Хирургическое вмешательство остается основным методом лечения; однако…
Цель исследования — установить распространённость, локализацию, клинические варианты и триместроспецифические особенности начального кариеса в стадии “белого пятна” у беременных женщин с использованием индекса КПУ…
Определение и комплексный анализ молекулярно-генетических и лабораторных показателей у пациентов с витилиго, направленные на изучение основных патогенетических механизмов заболевания и выявление потенциальных…
Рассмотрена проблема обеспечения населения йодсодержащими лекарственными средствами в условиях высокой распространенности йододефицитных состояний, оказывающих негативное влияние на функцию щитовидной железы, физическое…
Актуальность темы обусловлена высокой распространённостью хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, их рецидивирующим течением и необходимостью внедрения персонализированных подходов к диагностике и…
В процессе исследования обнаружено, что внедрение учебных искусственно- интеллектуальных ассистентов в подготовку студентов стоматологического факультета существенно повышает качество освоения практических навыков…
Актуальность темы обусловлена высокой клинической значимостью муковисцидоза как наследственного заболевания, связанного с мутациями гена CFTR, нарушением водно-электролитного транспорта и прогрессирующим поражением…
В данной статье рассматривается персонализированный подход к лечению злокачественных новообразований, основанный на анализе литературы по молекулярно-генетическому профилю опухолевых клеток. Представлены современные…