CLINICAL CASE: AICARDI SYNDROME IN A MALE CHILD

Шамансурова Шаанвар Шамурадович, Охунбаев Жахонгир Музаффарович, Зиямухамедова Нилуфар Марҳаматовна

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research · 2026-yil

Annotatsiya

Early childhood epileptic encephalopathies are among the most significant challenges in modern pediatric neurology. They are characterized by early onset of epileptic seizures and may contribute progressive psychomotor disfunction. Aicardi syndrome is one of the rare genetic disorder, which is characterized by a triad of symptoms: corpus callosum agenesis, infantile spasms and ophthalmological abnormalities. Despite the rarity of this condition, its study is of considerable scientific interest, particularly in the context of the limited number of reported clinical cases in the Republic of Uzbekistan

Maqola ma’lumotlari
MualliflarШамансурова Шаанвар Шамурадович, Охунбаев Жахонгир Музаффарович, Зиямухамедова Нилуфар Марҳаматовна
JurnalЖурнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research
Nashr sanasi2026-05-15
Jild7
Son3
TilRus

Kalit so‘zlar

синдром Айкарди, инфантильные спазмы, агенезия мозолистого тела, эпилептическая энцефалопатия, микроцефалия, Aicardi syndrome, infantile spasms, corpus callosum agenesis, epileptic encephalopathy, microcephaly, Айкарди синдроми, инфантил спазмлар, мия қадоқсимон танаси агенезияси, эпилептик энцефалопатия, микроцефалия

Ilmiy soha

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research jurnalidan boshqa maqolalar

Журнал неврологии и нейрохирургических исследований / Journal of Neurology and Neurosurgical Research — barcha maqolalar