СУРУНКАЛИ ТОНЗИЛЛИТ БИЛАН ОҒРИГАН БЕМОРЛАРДА ХАРДИ-ВАЙНБЕРГ ҚОНУНИ БЎЙИЧА HORMAD2 ГЕНИ RS2412971 745G>A ПОЛИМОРФИЗМИНИНГ АЛЛЕЛ ВА ГЕНОТИПИК ВАРИАНТЛАРИНИНГ ТАРҚАЛИШИНИ ЎРГАНИШ НАТИЖАЛАРИ

Азизхон З.Ш., Улугбек С.Х., Жамолбек А.Дж.

Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2025-yil

Annotatsiya

Бугунги кунда сурункали тонзиллит касаллиги тўлиқ ўз ечимини топмаганлиги сабабли замонавий тиббиётни долзарб мавзуларидан бири бўлиб келмоқда[1,2]. Танглай муртаклари патологияси барча ЛОР касалликлари орасида биринчи ўринлардан бирини эгаллайди, сурункали тонзиллитда юрак-қон томир тизими, бўғимлар, буйраклар томонидан жиддий асоратлар пайдо бўлиши эса кўплаб оториноларинголог, терапевт, педиатр, юқумли касалликлар шифокорларни ушбу муаммо билан шуғулланишга мажбур қилади [3,4,5].Мақсад: Сурункали тонзиллит билан касалланган беморларда HORMAD2 генининг rs2412971 (745G>A) полиморфизми аллел ва генотип вариантлари тақсимотини аниқлаш ҳамда уларнинг Харди–Вайнберг қонунига мослигини баҳолаш.Натижалар: Таҳлил натижасида беморларда HORMAD2 генининг rs2412971 полиморфизми аллеллари (G ва A) ҳамда генотиплари (GG, GA, AA) мавжудлиги аниқланди. Кузатилган генотип тақсимоти Харди–Вайнберг қонунига кўра кутилган частоталар билан таққосланди. Хулоса: Олинган натижалар HORMAD2 генининг rs2412971 полиморфизми сурункали тонзиллитга мойилликда муҳим роль ўйнаши мумкинлигини кўрсатади. Генотип тақсимотининг Харди–Вайнберг қонуни асосида таҳлили популяциянинг генетик барқарорлиги ҳақида маълумот беради ва ушбу полиморфизмнинг касаллик ривожланишига эҳтимолий таъсирини таъкидлайди.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarАзизхон З.Ш., Улугбек С.Х., Жамолбек А.Дж.
JurnalГуманитар ва табиий фанлар журнали
Nashr sanasi2025-10-05
Son26
Betlar342-345
TilRus

Kalit so‘zlar

сурункали тонзиллит, сурункали тонзиллитнинг генетик тахлиллари.

Ilmiy soha

Гуманитар ва табиий фанлар журнали jurnalidan boshqa maqolalar

Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar