Цель. Обзор литературы для представления современного состояния вопроса, понимания направления исследований и нерешенных проблем в диагностике миелопролиферативных заболеваний. Материалы и методы. Осуществлен анализ публикаций и исследований, определение диагностических критериев различных вариантов миелопролиферативных заболеваний. Заключение. В каждом случае необходимо исключить изменения вторичного характера и диагностика заболеваний должна включать генетический скрининг пациентов
| Mualliflar | Махмудова , Азиза Джумановна, Курязов , Аминжон Машарипович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, Бергер , Инна Викторовна |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2023-12-19 |
| Son | 5 |
| Betlar | 180-183 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
миелопролиферативные заболевания, мутации генов, диагностика.
| APA | Махмудова , Азиза Джумановна, Курязов , Аминжон Машарипович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, & Бергер , Инна Викторовна (2023). ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 180-183. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/195 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Махмудова , Азиза Джумановна va b. ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2023. – № 5. – С. 180-183. |
| MLA | Махмудова , Азиза Джумановна, Курязов , Аминжон Машарипович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, and Бергер , Инна Викторовна. “ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 180-183, 2023. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/195 |
| Chicago | Махмудова , Азиза Джумановна, Курязов , Аминжон Машарипович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, and Бергер , Инна Викторовна. “ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 180-183 (2023). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/195 |
| Harvard | Махмудова , Азиза Джумановна, Курязов , Аминжон Машарипович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, and Бергер , Инна Викторовна (2023) ‘ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 180-183. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/195 |
| BibTeX | @article{article2023,
title = {ХРОНИЧЕСКИЕ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ: СОСТОЯНИЕ И ПРОБЛЕМЫ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ},
author = {Махмудова , Азиза Джумановна and Курязов , Аминжон Машарипович and Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич and Бергер , Инна Викторовна},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2023},
number = {5},
pages = {180-183},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/195}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Неудачи стандартных схем мобилизации могут лишить возможности выделения необходимого количества клеток, и возникает необходимость применения альтернативных препаратов. Цель. Оценить клинический эффект плериксофора у…
Цель. Описание случая применения ВРТ у пациентки с ингибиторной формой дефицита FVIII. Материал и методы: В работе описываются случаи применения ЭКО у пациенток, многократно перенесших оперативное вмешательство на…
Реформирование службы крови в Республике Узбекистан позволило существенно улучшить обеспечение лечебных учреждений страны в качественных и безопасных компонентах крови, внедрить современные технологии в производство…
Заболеваемость миеломной болезни зависит от страны, расы и пола и составляет примерно 10-15% случаев гемобластозов и 0,8% – всех онкологических заболеваний. Выявление эпидемиологических особенностей миеломной болезни, в…
В статье представлены безопасность и эффективность ривароксабана в профилактике венозной тромбоэмболии у госпитализированных пациентов с COVID-19.
Шундай қилиб, 2018 йилда Қашқадарё вилояти трансфузион станциясига мурожаат қилган донорлар орасида бруцеллёз касаллигининг қиёсий ретроспектив таҳлил қилиш бўйича донорлик сони 10692 тани, таҳлиллар сони 10692 тани…
Исследование проводилось на базе РСНПМЦГ, в нем приняли участие 204 пациентов ( из них 11 детей и подростков и 193 взрослых), поступивших в онкологическое отделение центра. Результаты исследования по частоте…
An important aspect of the fight against tuberculosis is the establishment of an accurate diagnosis and an effective examination for stagnation in taking medications. It is necessary to identify cases of resistance to…
В статье представлен экспериментальный материал по патогенезу анемического синдрома (АС) у больных коронавирусной инфекцией. Представлены биомаркеры нарушений обмена железа и лабораторные предикторы неблагоприятных…
Цель. Определение диагностического значения морфологической картины тромбоцитов при различных тромбопенических состояниях. Материалы и методы. Изучена морфология тромбоцитов, взятых из периферической и венозной крови…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2023-yil arxivi
. Целью работы является изучение данных литературных источников по всему миру о влиянии прровосполительных цитокинов на развитие антифосфолипидного синдрома Выводы. Исследований роли цитокинов в патогенезе тромбофилии и…
Врожденный дефицит фактора XIII (FXIII) — редкое нарушение свертываемости крови, характеризующееся мышечными или слизисто-кожными кровотечениями с опасными для жизни внутричерепными кровоизлияниями (ВЧК), особенно в…
Проведено изучение вклада полиморфных вариантов rs179985 гена СYР2С9 и rs1048943 гена СYР1А1 в формировании предрасположенности к гемобластозам. Проведение молекулярно-генетических исследований полиморфизма rs179985…
Кириш. Иммун тромбоцитопения кўп холларда турли даража ва кўринишдаги геморрагик синдром билан кечади. Геморрагик синдром натижасида баъзи аъзоларда турли кўринишдаги бузилишлар юзага келиши мумкин.Бу ўзгаришларни…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…