Выявление молекулярно - генетических, межструктурных особенностей генов DRD2 и DRD4 и их сетевые взаимодействия.
| Mualliflar | Saidkhodjaeva, S, Karimov, Kh, Majidova, Y, Boboev, K, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К |
|---|---|
| Jurnal | Nevrologiya |
| Nashriyot | Ўзбекистон неврологлар ассоциацияси, , Тошкент врачлар малакасини ошириш, институти |
| ISSN | 2010-5452 |
| Nashr sanasi | 2023-04-18 |
| Jild | 1 |
| Son | 4 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
синдром дефицита внимания и гиперактивности, ограничения жизнедеятельности, генетика, психогенетические исследования, геномные исследования, дети, наследственность, полиморфизм drd2/ankk1 taqia (rs1800497) гена drd2, attention deficit hyperactivity disorder, disability, genetics, psychogenetic studies, genomic studies, children, heredity, диққат етишмаслиги гиперактивлиги бузилиши, полиморфизм drd2 / ankk1 taqia (рс1800497)drd2 генининг, ногиронлик, генетика, психогенетик тадқиқотлар, геномик тадқиқотлар, болалар, ирсият
| APA | Saidkhodjaeva, S, Karimov, Kh, Majidova, Y, Boboev, K, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, & Бобоев , К (2023). Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью. Nevrologiya, 1(4). https://inlibrary.uz/index.php/nevrologiya/article/view/19297 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Saidkhodjaeva, S va b. Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью // Nevrologiya. – 2023. – T. 1, № 4. |
| MLA | Saidkhodjaeva, S, Karimov, Kh, Majidova, Y, Boboev, K, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, and Бобоев , К. “Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.” Nevrologiya, 1(4), 2023. https://inlibrary.uz/index.php/nevrologiya/article/view/19297 |
| Chicago | Saidkhodjaeva, S, Karimov, Kh, Majidova, Y, Boboev, K, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, and Бобоев , К. “Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью.” Nevrologiya, 1(4) (2023). https://inlibrary.uz/index.php/nevrologiya/article/view/19297 |
| Harvard | Saidkhodjaeva, S, Karimov, Kh, Majidova, Y, Boboev, K, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, Бобоев , К, Саидходжаева , С, Каримов , Х, Маджидова , Ё, and Бобоев , К (2023) ‘Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью’, Nevrologiya, 1(4). https://inlibrary.uz/index.php/nevrologiya/article/view/19297 |
| BibTeX | @article{saidkhodjaevas2023,
title = {Анализ «ген-генны х взаимодействий» полиморфизмов генов DRD2 и DRD4 у детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью},
author = {Saidkhodjaeva, S and Karimov, Kh and Majidova, Y and Boboev, K and Саидходжаева , С and Каримов , Х and Маджидова , Ё and Бобоев , К and Саидходжаева , С and Каримов , Х and Маджидова , Ё and Бобоев , К},
journal = {Nevrologiya},
year = {2023},
volume = {1},
number = {4},
url = {https://inlibrary.uz/index.php/nevrologiya/article/view/19297}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Изучить особенности клинико-неврологической картины и нарушения в системе гемостаза у новорожденных с внутрижелудочковыми кровоизлияниями
Изучить особенности неврологических нарушений у детей с аутизмом.
Изучить характеристика речевых и интеллектуальных нарушений у детей с расстройствами аутитического спектра.
Изучить влияние метода микротоковой рефлексотерапии на формирование психоречевого развития ребенка.
Изучить особенности и частоту нарушений слуха у детей при инфекционно-воспалительных заболеваниях нервной системы.
Исследование ассоциации СДВГ с вариабельностью размера y-хромосомы, а также с другими возможными цитогенетически детектируемыми изменениями кариотипа.
Изучить лечебный эффект транс-краниалной микрополяризации (ТКМП) у детей с задержкой психо-речевого развития (ЗПРР).
Провести факторный анализ оценки формирования нервно- психических расстройств или острых мозговых инсультах в неотложной неврологии .
The aim of the study was to study the genetic polymorphism of the dystrophin gene among patients with Duchenne / Becker muscular dystrophy and to determine the frequency of carriage of mutations of the dystrophin gene…
The article presents the analysis of own clinical trials, including the study of clinical and immunological parameters of the migraine course in children, based on the data obtained and analyzed. Analysis on the study…
Nevrologiya — barcha maqolalar · 2023-yil arxivi
Быстрое развитие искусственного интеллекта привело к появлению новых областей исследований в области реабилитационной медицины [1].
Исследование ассоциации СДВГ с вариабельностью размера y-хромосомы, а также с другими возможными цитогенетически детектируемыми изменениями кариотипа.
This study assesses the activity of autoimmune reactions in adolescent children with HIV encephalopathy of varying severity. According to the results of the study, it was found that in children with HIV encephalopathy…
The article is devoted to analyzing the peculiarities of the use of kinship terms in the texts of the Uzbek, Russian, and Spanish literary languages. Based on the material of fiction, official documents, and…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…