Ushbu tadqiqotda COL1A1 rs1800012 T/T genotipi bilan birlamchi “bo‘sh” turk egari sindromining progressiyalanishi o‘rtasidagi bog‘liqlik baholandi. Tadqiqotga birlamchi “bo‘sh” turk egari sindromi bo‘lgan 36 nafar bemor hamda nazorat guruhidagi 36 nafar shaxs jalb etildi. Barcha tekshirilganlarda COL1A1 rs1800012 polimorfizmi bo‘yicha molekulyar-genetik tadqiqot o‘tkazildi. Olingan natijalarga ko‘ra, T/T genotipi uchrash chastotasi nazorat guruhidan shakllanayotgan shaklga va undan to‘liq shaklga qarab ortib bordi: 2,8% → 11,8% → 26,3%. Ayniqsa, to‘liq shaklda ushbu genotip bilan sezilarli assotsiatsiya aniqlandi (p=0,01; OR=12,5). Shunday qilib, COL1A1 rs1800012 T/T genotipi birlamchi “bo‘sh” turk egari sindromining to‘liq shakli rivojlanish xavfini baholashda qo‘shimcha molekulyar-genetik marker sifatida qaralishi mumkin.
| Mualliflar | Artikova D.M. |
|---|---|
| Jurnal | Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии |
| Nashriyot | Ассоциация Пульмонологов Центральной Азии |
| ISSN | 2181-4988 |
| Nashr sanasi | 2026-06-07 |
| Jild | 20 |
| Son | 15 |
| Betlar | 41-49 |
| Til | O‘zbek |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
birlamchi “bo‘sh” turk egari sindromi, BBTE, COL1A1, rs1800012, T/T genotipi, polimorfizm, molekulyar-genetik marker, morfologik progressiyalanish, turk egari diafragmasi.
| APA | Artikova D.M. (2026). BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR. Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 20(15), 41-49. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/5170 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Artikova D.M. BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR // Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии. – 2026. – T. 20, № 15. – B. 41-49. |
| MLA | Artikova D.M. “BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 20(15), 41-49, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/5170 |
| Chicago | Artikova D.M. “BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 20(15), 41-49 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/5170 |
| Harvard | Artikova D.M (2026) ‘BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR’, Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 20(15), 41-49. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/5170 |
| BibTeX | @article{artikovadm2026,
title = {BIRLAMCHI “BO‘SH” TURK EGARI SINDROMINING MORFOLOGIK PROGRESSIYALANISHIDA MOLEKULYAR-GENETIK PREDIKTORLAR},
author = {Artikova D.M.},
journal = {Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии},
year = {2026},
volume = {20},
number = {15},
pages = {41-49},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/5170}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Аннотация. Врожденные пороки сердца (ВПС) занимают ведущее место в структуре врожденной патологии у детей и являются одной из основных причин младенческой и ранней детской заболеваемости, и смертности. В последние…
Annotatsiya: Dislipidemiya fonida surunkali buyrak kasalligi (SBK) progressiyasi xavfini aniqlashda endotelial disfunktsiya omillarining ahamiyatini baholash. SBK va dislipidemiya belgilari mavjud bemorlarda yuqori…
Abstract: This article examines one of the most common traumatic conditions of the maxillofacial region - mandibular deformity, which is accompanied by functional and aesthetic disorders. This article analyzes the…
Целью данного исследования было изучение значения анализа вариабельности сердечного ритма (ВСР) при Холтеровском мониторировании ЭКГ для ранней диагностики кардиоваскулярной формы диабетической автономной нейропатии…
Ушбу тадқиқотда суяк, тоғай ва юмшоқ тўқима хавфли ўсмаларида иммуногистокимёвий маркерлар (VEGF, Ki-67, CD34) экспрессияси морфологик ва клиник нуқтаи назардан таҳлил қилинди. Тадқиқотга остеосаркома, хондросаркома ва…
Туғма юрак нуқсонлари (ТЮН) болаларда юқори даражада тарқалиши ва жиддий соғлиқ муаммолари ҳамда боланинг ногиронлиги туфайли эрта жарроҳлик тузатиш зарурати сабабли педиатрияда муҳим муаммо ҳисобланади. Бутун дунёда…
Hozirgi kunda eng murakkab masalalardan biri – bir qancha tibbiyot sohalarining kesishgan nuqtasida yuzaga keladigan ko‘p sohalarni qamrab olgan va ko‘plab omillarga bog‘liq muammolarni hal qilishdir. Revmatoyd artrit…
Синдром Дауна (СД) — одна из наиболее распространенных хромосомных аномалий, 95% случаев из которых представлены полной трисомией 21-й хромосомы, около 5% — транслокацией, около 2% — мозаицизмом. Синдром сопровождается…
Ushbu maqolada global sog‘liqni saqlash tizimi uchun jiddiy tahdid hisoblangan Klebsiella pneumoniae bakteriyasining antibiotiklarga chidamli shakllari, xususan, ko‘p dori-darmonlarga chidamli (MDR), keng…
Maqolada pnevmokokk infeksiyalarining epidemiologik ahamiyati, klinik yuklamasi va zamonaviy profilaktika strategiyalari tahlil qilindi. Adabiyotlar sharhi JSST, CDC hamda yetakchi xalqaro jurnallardagi…
Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
The paper presents an analysis of the results of a study of 138 women with the syndrome of the primary "empty" sella turcica. Of these, 81 patients were diagnosed with the full form of the "empty" sella turcica, and 57…
В статье представлены результаты изучения состояния гипофизарно-тиреоидной системы у пациентов с первичным синдромом пустого турецкого седла (ППТС) с учетом его морфологической формы и пола. Обследован 61 пациент с…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…