DNKdagi KICHIK O‘ZGARISH – KATTA XAVF: CHEK2 1100delC MUTATSIYASINING ONKOLOGIK AHAMIYATI

Xudoyberdiyeva Nilufar V, Boboyev Qodirjon T

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар · 2026-yil

Annotatsiya

Ko‘pgina tadqiqotlar onkosupressor Chek2 genining 1100delC(rs555607708) polimorfizmi va ko‘krak bezi saratoni (KBS) rivojlanishi o‘rtasidagibog‘liqlik mavjudligini tasdiqladi. Tadqiqotda 1100delC variantining o‘zbek populyatsiyasida (jami 300 namuna)uchrash chastotasini aniqlash, genetik muvozanatni baholash hamda kasallikka moyillikka ta’sirini statistik jihatdan tahlil qilishdan iborat. Bemor va nazorat guruhlaridan olingan DNK namunalarida PCR usuli orqali genotiplash amalga oshirildi. Olingan ma’lumotlar o‘rganilayotgan guruhlarda genotiplarni nazariy va amalda olingan chastotalari ko‘rsatkichlari juda yaqinlinini, ya’ni HWE muvozanati bo‘zilmaganligini, C/G genotip va Ki67 markyori o’rtasida ehtimoliy biologik bog’liqlik mavjudligini, ko’rsatadi, 1100delC polimorfizmining C/G genotipi ko‘krak bezi saratonining rivojlanish xavfini (OR=2.0; RR=2.0) 2 marta oshirishi aniqlandi.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarXudoyberdiyeva Nilufar V, Boboyev Qodirjon T
JurnalҚўқон ДПИ. Илмий хабарлар
Nashr sanasi2026-07-01
Jild7
Son11
TilIngliz

Kalit so‘zlar

CHEK2, 1100delC, ko‘krak bezi saratoni, Hardy–Weinberg muvozanati, D* koeffitsienti, IGK, genetik assotsiatsiya, biomarker.

Ilmiy soha

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар jurnalidan boshqa maqolalar

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар — barcha maqolalar