Тромботические осложнения представляют собой частое и значимое отягощающее звено в клиническом течении хронической миелопролиферативной неоплазии. Тем не менее, тромбоэмболические события развиваются не у всех пациентов, что указывает на возможную роль предрасполагающих факторов. Настоящее исследование направлено на оценку распространенности полиморфизмов генов, вовлечённых в регуляцию гемостаза и метаболизм фолатов, а также на анализ вклада указанных генетических вариаций в патогенез тромбозов у больных с хронической Ph-негативной миелопролиферативной неоплазией (ХМПН). Материалы и методы. Молекулярно-генетическое тестирование на наличие генетических вариантов с оценкой частоты их встречаемости и аллельной нагрузки было проведено у 142 пациентах с ХМПН. Исследовались полиморфизмы генов фолатного цикла – A2756G (Asp919Gly) гена MTR, C677T (Ala22Val) гена MTHFR, A66G (ILe22Met) гена MTRR (rs1801394). Исследование проводилось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени; биологическим материалом для теста служила цельная кровь. Результаты и обсуждение. Исследование показало, что лишь 6 из 50 (12%) пациентов с тромботическими осложнениями не имели изменений в изучаемых генах, тогда как у 88% пациентов был обнаружен тот или иной генотипический вариант, что может свидетельствовать о высокой вероятности вовлечения наследственного генетического фактора в развитие гиперкоагуляции и тромботических осложнений у больных ХМПН. Выводы. Комплексное изучение роли, взаимодействий и функциональных условий экспрессии генов, регулирующих коагуляционные процессы у пациентов с Ph-негативными формами хронической миелопролиферативной неоплазии, способствует углублённому пониманию патогенетических механизмов нарушений гемостаза и формированию эффективных стратегий профилактики тромботических осложнений в данной популяции пациентов.
| Mualliflar | Бергер И.В., Махмудова А.Дж. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2025-08-01 |
| Son | 25 |
| Betlar | 36-41 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
хронические миелопролиферативные неоплазии, тромбозы, генетические полиморфизмы, гены метаболизма фолатов.
| APA | Бергер И.В., Махмудова А.Дж. (2025). ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 36-41. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2202 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Бергер И.В., Махмудова А.Дж. ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2025. – № 25. – С. 36-41. |
| MLA | Бергер И.В., Махмудова А.Дж. “ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 36-41, 2025. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2202 |
| Chicago | Бергер И.В., Махмудова А.Дж. “ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 36-41 (2025). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2202 |
| Harvard | Бергер И.В., Махмудова А.Дж (2025) ‘ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (25), 36-41. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2202 |
| BibTeX | @article{article2025,
title = {ФАКТОРЫ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ С PH-НЕГАТИВНЫМИ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫМИ НЕОПЛАЗИЯМИ},
author = {Бергер И.В., Махмудова А.Дж.},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2025},
number = {25},
pages = {36-41},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/2202}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
This article focuses on staphylococcal infection as a pressing and growing medical issue, as well as providing general knowledge about its types and the relevance of this infection, considering its prevalence and the…
Введение: Кардиотоксичность является одной из серьёзных проблем при терапии острых лимфобластных лейкозов, влияя на выживаемость и качество жизни пациентов. Роль генетических факторов, таких как полиморфизм гена SOD2, в…
Цель исследования: Оценка диагностической и прогностической значимости уровней биомаркеров (IL-1β, IL-6, IL-10, гиалуроновой кислоты, прокальцитонина и др.) у детей с острыми лейкозами для мониторинга течения…
Цель. изучить частоту и клинико-лабораторные характеристики цитомегаловирусной (ЦМВ) реактивации у пациентов после аллогенной родственной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) за период с 2023 года…
Цель исследования. Исследование рецепторов тромбоцитов GPIa (a1648g) и GPIIβ (T2622G) состояло в изучении распределения и свойств количества аллелей и генотипов полиморфизма. Материал и методы. В исследовании приняли…
Цель. Обобщить современные данные по ведению фебрильной нейтропении (ФН) у реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК) в раннем посттрансплантационном периоде, включая стратегии…
Цель. Представить актуальные данные о ведении пациентов с HCV-инфекцией, перенёсших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Методы. Анализ современных публикаций (2020–2024 гг.)…
Цель: Проанализировать данные мировой и отечественной литературы о влияние L-карнитина на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) является эффективным…
Цель. Осветить основные этапы и методы доклинических исследований в экспериментальной онкогематологии, возможности использования экспериментальных моделей и перспективы развития. В статье кратко освещены различные…
Цель исследования. Изучение защитного действия новых соединений комплексного синтетического полисахарида и метаболита при гемической гипоксии. Материалы и методы исследования. Защитную эффективность новых соединений…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2025-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…