Цель. Провести анализ распределения полиморфизма гена глутатион S - трансферазы GSTM1 (С/Т) при остром миелобластном лейкозе. Материал и методы. В исследовании приняло участие 103 пациента с верифицированным диагнозом острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), которые поступили для диагностики и лечения РСНПМЦГ (г. Ташкент) в период с 2018 по 2022 гг. В качестве сравнения послужило 104 здоровых доноров, не имевшие онкологические заболевания в анамнезе. Среди всех включенных в обследование лиц был проведен молекулярно-генетический анализ с детекцией полиморфизма гена глутатион S - трансферазы GSTM1 (С/Т) методом стандартной SNP-ПЦР. Вывод. Полиморфизм гена глутатион S - трансферазы GSTM1 (С/Т) не ассоциируется с повышенным риском формирования ОМЛ, а также резистентных и не резистентных его форм к проводимой ПХТ.
| Mualliflar | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, Маткаримова , Дилфуза Сабуровна |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2023-12-19 |
| Son | 5 |
| Betlar | 105-107 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
: острый миелобластный лейкоз, GSTM1 (С/Т), аллели, генотипы, носительство, резистентность, ПХТ.
| APA | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, & Маткаримова , Дилфуза Сабуровна (2023). ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 105-107. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/174 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна va b. ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2023. – № 5. – С. 105-107. |
| MLA | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Маткаримова , Дилфуза Сабуровна. “ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 105-107, 2023. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/174 |
| Chicago | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Маткаримова , Дилфуза Сабуровна. “ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 105-107 (2023). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/174 |
| Harvard | Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Маткаримова , Дилфуза Сабуровна (2023) ‘ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 105-107. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/174 |
| BibTeX | @article{article2023,
title = {ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНОГО ГЕНА ГЛУТАТИОН S-ТРАНСФЕРАЗЫ GSTM1 (С/Т) ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ},
author = {Пулатова , Наргиза Сираджиддиновна and Каримов , Хамид Якубович and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич and Маткаримова , Дилфуза Сабуровна},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2023},
number = {5},
pages = {105-107},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/174}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Ushbu tadqiqotning maqsadi COVID-19 bemorlarida antikoagulyant terapiyaning samaradorligini baholash edi. Materiallar va usullar. Klinik sinovlar 2021-yilda Xorazm viloyatidagi umumiy tibbiyot markazining COVID-19…
Цель исследования. Изучение роли и преимущества ИФА – метода при диагностике и мониторинге цитомегаловирусной инфекции. Материалы и методы. Для данного исследования была выделена сыворотка крови 90 доноров, добровольно…
Цель: Оценка эффекта терапии агонистами тромбопоэтиновых рецепторов у пациентов с ИТП в амбулаторных условиях. Методы: Обзор опубликованных клинических рекомендаций и публикаций, сбор и оценка клинических данных…
Республика қон қуйиш марказида охирги 5 йил ичида АЛТ ферментининг юқорилиги сабаб яроқсиз бўлиб йўқ қилинган қон компонентлари таҳлил қилинди. Натижалар шуни кўрсатдики, йилдан йилга донор қонининг АЛТ бўйича…
Цель исследования. Молекулярно-генетический мониторинг гена BCR-ABL1 хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) у пациентов с дополнительными хромосомными аберрациями (ДХА). ХМЛ представляет собой гематологическое…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL17A (G-197A) в развитии АИГА и формировании у больных неполного ответа на базисное лечение заболевания. Методы. Детекция цитокинового гена…
Цель. Определить эффективность блинатумомаба у детей с В- клеточным острым лимфобластным лейкозом (В-ALL). Методы. Клиническим материалом послужила пациентка Б.Ф., 3 года, поступившая 27.02.2023 г. на стационарное…
Поиск надежных критериев нарушений системы гемостаза при детских острых лейкозах необходим для стратификации больных в соответствии с прогностическими группами риска тромбогеморрагических осложнений. Выявление…
Цель. Провести анализ лабораторных гематологических проявлений у больных с МДС. Материал и методы. В исследование включены 52 больных МДС в возрасте от 18 до 72 лет, госпитализированных во 2-е гематологическое отделение…
Аннотация. H5P (пакет HTML 5) представляет собой плагин для веб-браузеров и веб-платформ, в частности, LMS Moodle (система управления обучением, виртуальная обучающая среда), который позволяет создавать интерактивный…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2023-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…