Цель исследования. Молекулярно-генетический мониторинг гена BCR-ABL1 хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) у пациентов с дополнительными хромосомными аберрациями (ДХА). ХМЛ представляет собой гематологическое заболевание, характеризующееся неопластической трансформацией гемопоэтических стволовых клеток, несущих филадельфийскую (Ph) хромосому, которая сопоставляет область кластера точки разрыва (BCR) и гены Abelson1 (ABL1). Последующая Ph-хромосома на молекулярном уровне приводит к образованию слитого онкогена BCR-ABL1, которая вызывает аберрантную активацию нескольких внутриклеточных путей, приводящих к злокачественной трансформации. Кроме того, 5–10% вновь диагностированных случаев ХМЛ происходят вариантные цитогенетически скрытые перестройки или ДХА. В настоящее время особый интерес ученых направлен на изучение влияние ДХА на экспрессию гена BCR-ABL1.
| Mualliflar | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, Казакбаева , Хамида Мухаммадовна |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashriyot | EMU University |
| ISSN | 2026-2027, 2181-4007 |
| Nashr sanasi | 2023-12-19 |
| Son | 5 |
| Betlar | 102-104 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
BCR-ABL1, ДХА, ПЦР-RT, молекулярный ответ, молекулярно-генетический мониторинг.
| APA | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, & Казакбаева , Хамида Мухаммадовна (2023). МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ. Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 102-104. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/173 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, Казакбаева , Хамида Мухаммадовна МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ // Гуманитар ва табиий фанлар журнали. – 2023. – № 5. – С. 102-104. |
| MLA | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Казакбаева , Хамида Мухаммадовна. “МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 102-104, 2023. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/173 |
| Chicago | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Казакбаева , Хамида Мухаммадовна. “МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ.” Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 102-104 (2023). https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/173 |
| Harvard | Султонова , Шерозахон Хикмат кизи, Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич, and Казакбаева , Хамида Мухаммадовна (2023) ‘МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ’, Гуманитар ва табиий фанлар журнали, (5), 102-104. https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/173 |
| BibTeX | @article{article2023,
title = {МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ХРОНИЧЕСКОГО МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА У БОЛЬНЫХ С ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ},
author = {Султонова , Шерозахон Хикмат кизи and Бобоев , Кодиржон Тухтабоевич and Казакбаева , Хамида Мухаммадовна},
journal = {Гуманитар ва табиий фанлар журнали},
year = {2023},
number = {5},
pages = {102-104},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/gtfj/article/view/173}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Цель: Улучшение результатов лечения больных в состоянии миелотоксического агранулоцитоза (МТА) после ПХТ (полихимотерапии) на фоне присоединения вторичной экзогенной МИКС инфекции. Материал и методы исследования: В…
Ushbu tadqiqotning maqsadi COVID-19 bemorlarida antikoagulyant terapiyaning samaradorligini baholash edi. Materiallar va usullar. Klinik sinovlar 2021-yilda Xorazm viloyatidagi umumiy tibbiyot markazining COVID-19…
Цель исследования. Изучение роли и преимущества ИФА – метода при диагностике и мониторинге цитомегаловирусной инфекции. Материалы и методы. Для данного исследования была выделена сыворотка крови 90 доноров, добровольно…
Цель: Оценка эффекта терапии агонистами тромбопоэтиновых рецепторов у пациентов с ИТП в амбулаторных условиях. Методы: Обзор опубликованных клинических рекомендаций и публикаций, сбор и оценка клинических данных…
Республика қон қуйиш марказида охирги 5 йил ичида АЛТ ферментининг юқорилиги сабаб яроқсиз бўлиб йўқ қилинган қон компонентлари таҳлил қилинди. Натижалар шуни кўрсатдики, йилдан йилга донор қонининг АЛТ бўйича…
Цель. Провести анализ распределения полиморфизма гена глутатион S - трансферазы GSTM1 (С/Т) при остром миелобластном лейкозе. Материал и методы. В исследовании приняло участие 103 пациента с верифицированным диагнозом…
Цель. Оценить участие полиморфных локусов цитокинового гена интерлейкина IL17A (G-197A) в развитии АИГА и формировании у больных неполного ответа на базисное лечение заболевания. Методы. Детекция цитокинового гена…
Цель. Определить эффективность блинатумомаба у детей с В- клеточным острым лимфобластным лейкозом (В-ALL). Методы. Клиническим материалом послужила пациентка Б.Ф., 3 года, поступившая 27.02.2023 г. на стационарное…
Поиск надежных критериев нарушений системы гемостаза при детских острых лейкозах необходим для стратификации больных в соответствии с прогностическими группами риска тромбогеморрагических осложнений. Выявление…
Цель. Провести анализ лабораторных гематологических проявлений у больных с МДС. Материал и методы. В исследование включены 52 больных МДС в возрасте от 18 до 72 лет, госпитализированных во 2-е гематологическое отделение…
Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar · 2023-yil arxivi
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…