TROMBOFILIYA GENLARI MUTATSIYALARI BO‘LGAN BEMORLARDA GEMOSTAZ BUZILISHINING KLINIK KO‘RINISHINI O‘RGANISH

Yusupova , Oydin

Innovations in Science and Technologies · 2025-yil

Annotatsiya

Ushbu ishda trombofiliya bilan bog‘liq bo‘lgan genetik tasdiqlangan mutatsiyalarga ega bemorlarda gemostaz buzilishining klinik manzarasi xususiyatlari ko‘rib chiqilgan. F5 (Leyden mutatsiyasi) va F2 (protrombin G20210A) mutatsiyalarining uchrashish chastotasi, ularning venoz trombozlar, tromboemboliyalar va homiladorlik asoratlari rivojlanishidagi roli tahlil qilindi. Koagulogramma laboratoriya ko‘rsatkichlari va aniqlangan mutatsiyalar kontekstidagi o‘zgarishlar o‘rganildi. Ishda genetik omillarni erta aniqlash va individual yondashuv zarurligi alohida ta’kidlangan. O‘tkazilgan tahlil, trombofiliya bilan bog‘liq asoratlarning oldini olish va davolashda genetik testlarning ahamiyatini tasdiqlaydi. Tadqiqot natijalari diagnostika va davolash usullarini takomillashtirish uchun foydalanilishi mumkin.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarYusupova , Oydin
JurnalInnovations in Science and Technologies
Nashr sanasi2025-01-27
Jild2
Son1
Betlar10-17
TilIngliz

Kalit so‘zlar

gemostaz, trombofiliya, Leyden mutatsiyasi, protrombin G20210A, genetik test, venoz tromboz, tromboemboliya, homiladorlik asoratlari, koagulogramma, individual terapiya.

Ilmiy soha

Innovations in Science and Technologies jurnalidan boshqa maqolalar

Innovations in Science and Technologies — barcha maqolalar