Эпидемиологические показатели рабдомиосаркомы у детей в Узбекистане

Азимова Э.К., Нуриддинов К.Р., Хайитов Ф.Э., Саитов Х.Х., Бобомуродов Б.Ш., Полатова Д.Ш.

Интегративная стоматология и челюстно-лицевая хирургия · 2026-yil

Annotatsiya

Рабдомиосаркома — наиболее частая мезенхимальная злокачественная опухоль у детей. В мировых популяциях её годовая заболеваемость составляет порядка 4–5 случаев на 1 млн детей и подростков, с наибольшей частотой локализации опухоли в области головы и шеи; однако в ряде стран с ограниченной регистрацией онкологических заболеваний точные национальные показатели по рабдомиосаркоме отсутствуют. В Узбекистане прямых публичных данных по годовой заболеваемости именно рабдомиосаркомы у детей в открытых источниках немного; в статье представлены оценки ожидаемого числа случаев в Узбекистане на основе международных показателей и национальной демографии, а также обсуждение различий в доступе к диагностике и выживаемости по сравнению с мировыми данными.Материалы и методы. Данное исследование проведено на основании статистических данных форм №7 за 2015-2025 гг., изучены случаи первичного заболевания всеми злокачественными опухолями, общая заболеваемость, выживаемость среди детей. Анализ проводился ретро и проспективно в условиях двух крупных онкологических центров в Ташкенте.Результаты. Наблюдается рост количества диспансеризованных пациентов, в абсолютных значениях: в 2022г. – 1210, в 2023г. – 1598, 2024г. -1865, 2025г. за 9 месяцев ведения учета – 1965 пациентов. Поднят уровень общей выживаемости с 37% в 2022г. до 42% в 2024г. Необходимо отметить, что показатели выживаемости относительно выше при локализации опухоли в области головы и шеи, в связи с этим, данная локализация в стратификации риска считается благоприятной. Показатель качества жизни по PedsQL достиг 78 ± 6. В период с 2015 года по 2022 год зарегистрировано 65 случаев детей с рабдомиосаркомой в РСНПМЦОиР. В условиях НПМЦДОГиИ за 3 года (2022-2025гг.) вновь выявлены 42 пациента среди детского населения с радомиосаркомой. Среди всех них около 70% определены как эмбриональный тип рабдомиосаркомы, 25% - альвеолярный, 5% - плеоморфный и смешанный.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarАзимова Э.К., Нуриддинов К.Р., Хайитов Ф.Э., Саитов Х.Х., Бобомуродов Б.Ш., Полатова Д.Ш.
JurnalИнтегративная стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Nashr sanasi2026-04-29
Jild5
Son1(13)
Betlar12-17
DOI10.57231/j.idmfs.2026.5.1.001

Интегративная стоматология и челюстно-лицевая хирургия jurnalidan boshqa maqolalar

Интегративная стоматология и челюстно-лицевая хирургия — barcha maqolalar