В настоящей статье представлен комплексный анализ этиопатогенетических механизмов формирования дермато-респираторного синдрома (ДРС) в педиатрической популяции Республики Узбекистан (г. Ташкент). Работа базируется на результатах одномоментного аналитического исследования, охватившего 151 ребенка с верифицированным диагнозом ДРС и 50 детей контрольной группы. Впервые в регионе проведена оценка ассоциации полиморфных локусов генов матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9, полиморфизм A-8202G) и трансформирующего ростового фактора бета-1 (TGF-β1, полиморфизм Arg25Pro) с уровнем обеспеченности витамином D и показателями нутритивного статуса. Результаты исследования демонстрируют высокую распространенность дефицита витамина D (средний уровень 19,2 нг/мл) в основной группе, что коррелирует с тяжестью клинических проявлений по шкале SCORAD (r = -0,62). Установлено, что гетерозиготный генотип AG гена MMP-9 (выявленный у 49,59% больных) является значимым предиктором нарушения эпителиального барьера. Выявленный нутритивный дисбаланс, характеризующийся дефицитом цинка и магния на фоне избыточного потребления простых углеводов, выступает в качестве модифицируемого фактора риска, усугубляющего реализацию генетической программы воспаления. На основании полученных данных разработана и обоснована гигиеническая модель персонализированной профилактики, включающая таргетную коррекцию микронутриентного статуса с учетом генетического профиля пациента.
| Mualliflar | Каттаева Д.Р. |
|---|---|
| Jurnal | Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии |
| Nashriyot | Ассоциация Пульмонологов Центральной Азии |
| ISSN | 2181-4988 |
| Nashr sanasi | 2026-04-13 |
| Jild | 18 |
| Son | 13 |
| Betlar | 244-250 |
| Til | Rus |
| Ilmiy soha | Tibbiyot |
| Indeksga qo‘shilgan | 2026-08-27 |
дермато-респираторный синдром, атопический марш, атопический дерматит, дети, дефицит витамина D, генетический полиморфизм, MMP-9, TGF-β1, нутритивный статус, эпителиальный барьер, персонализированная профилактика, Узбекистан.
| APA | Каттаева Д.Р. (2026). ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1. Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 18(13), 244-250. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/4513 |
|---|---|
| GOST (OAK) | Каттаева Д.Р. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1 // Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии. – 2026. – T. 18, № 13. – С. 244-250. |
| MLA | Каттаева Д.Р. “ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 18(13), 244-250, 2026. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/4513 |
| Chicago | Каттаева Д.Р. “ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1.” Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 18(13), 244-250 (2026). https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/4513 |
| Harvard | Каттаева Д.Р (2026) ‘ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1’, Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии, 18(13), 244-250. https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/4513 |
| BibTeX | @article{article2026,
title = {ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕРМАТО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ: РОЛЬ ВИТАМИНА D И ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ MMP-9 И TGF-Β1},
author = {Каттаева Д.Р.},
journal = {Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии},
year = {2026},
volume = {18},
number = {13},
pages = {244-250},
url = {https://journals.tnmu.uz/index.php/bapca/article/view/4513}
} |
Boshqa maqola uchun iqtibos tayyorlash
Ревматоид артрит тизимли аутоиммун касаллик бўлиб, яллиғланиш жараёни нафақат бўғимларда, балки скелет мушакларида ҳам кечиши мумкин. Мушак тўқимасидаги аутоиммун яллиғланишни баҳолаш касалликнинг тизимли кечишини…
Определить диагностическую и прогностическую значимость антимиокардиальных антител как маркера иммунопосредованного поражения миокарда у детей с сахарным диабетом 1 типа в постковидном периоде. В исследование включены…
This article presents hypertrophic gingivitis, causes, etiopathogenesis, pathological changes in gum tissue in hypertrophic gingivitis, dental examination methods for hypertrophic gingivitis, and data on the objective…
В данной статье рассматриваются основные методологические подходы к оценке качества жизни детского населения в возрасте от 6 до 13 лет и результаты статистического обследования. Также качество ортодонтического лечения…
Лёгочная гипертензия у детей с врождёнными пороками сердца является тяжёлым осложнением, существенно ухудшающим результаты хирургического лечения. Одним из ключевых патогенетических механизмов её формирования…
Хроническая болезнь почек (ХБП) сопровождается системной микроангиопатией и эндотелиальной дисфункцией, что напрямую отражается на состоянии пародонта и осложняет адаптацию пациентов к ортопедическому лечению. В…
Цель работы - улучшить результаты хирургического лечения детей с эхинококковой болезнью легких путем применения новых технологий.Материалы и методы исследования. В РНПЦМЭХДВ за период с 2005- по 2024гг было…
Tish-jag‘ anamaliya va deformatsiyalari aniqlangan18 yoshgacha bo‘lgan 801 nafar bemor bolalarda kefolametrik tekshiruvlari o‘tkazilgandagi tadqiqot natijalari taxlili keltirilgan.
Эхинококкоз печени является одной из наиболее распространённых паразитарных патологий гепатобилиарной системы, осложнённые формы которого регистрируются в 30–60% случаев. Одним из наиболее тяжёлых осложнений заболевания…
Diagnosis of acute appendicitis in patients with liver cirrhosis remains a major clinical challenge due to atypical presentation, limited reliability of laboratory markers, and reduced applicability of standard…
Вестник Ассоциации пульмонологов Центральной Азии — barcha maqolalar · 2026-yil arxivi
В статье рассматриваются молекулярно-генетические механизмы прогрессирования аллергических заболеваний у детей в Республике Узбекистан. На выборке из 151 пациента с дермато-респираторным синдромом (ДРС) изучено влияние…
Настоящее исследование посвящено разработке алгоритма раннего выявления сенсоневральной тугоухости у детей с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследовано 235 детей с нарушениями слуха, из…
В статье представлены клинические аспекты и диагностические проблемы выявления сенсоневральной тугоухости у новорождённых с перинатальной патологией. Обследовано 115 новорождённых, из которых 35 перенесли асфиксию, а у…
Сенсоневральная тугоухость (СНТ) у детей остаётся одной из наиболее актуальных проблем современной оториноларингологии и медицинской генетики. Ранняя диагностика нарушений слуха играет ключевую роль в предупреждении…
Сенсоневральная тугоухость у новорождённых является одной из ведущих причин нарушения слухоречевого развития и ранней инвалидизации. Наиболее уязвимыми считаются дети, перенёсшие перинатальные осложнения, такие как…
Mazkur eksperimental tadqiqotda yuqori yog‘li ratsion va seftriaksonning lipid hamda uglevod almashinuviga alohida va birgalikdagi ta’siri 160 ta oq zotsiz erkak kalamushda o‘rganildi. Tajriba hayvonlari to‘rtta guruhga…
Мазкур тадқиқотда Тошкет вилоятидаги Ўрта Чирчиқ тумани 25-сонли, Бўка тумани 3-сонли ва 9-сонли давлат мактабгача таълим ташкилотларида 2025 йил ёз мавсумидаги таомномаларнинг озиқ-овқат маҳсулотлари билан…