ГИПЕРТОНИЯ КАСАЛЛИГИ МАВЖУД БЕМОРЛАРДА COMT ГЕНИ A/G (Val158Met) rs4680 ПОЛИМОРФИЗМИ ГЕНОТИПЛАРИ БИЛАН ДАВО ЖАРАЁНИГА ТАРАФДОРЛИК ДАРАЖАСИ ОРАСИДАГИ БОҒЛИҚЛИК

Мавлянов, И, Мавлянов, С, Мавлянов, З

Тиббиёт ва спорт · 2026-yil

Annotatsiya

Артериал гипертония — дунё бўйича энг кенг таркалган сурункали касалликлардан бири хисобланади. Унинг давосида беморларнинг даво жараёнига риоя қилиши (комплаентлиги) юқори аҳамият касб этади. Шу нуктаи назардан, генетик омиллар, хусусан, нейромедиатор тизимига таъсир қилувчи СОМТ гени A/G (Vall58Met) rs4680 полиморфизмининг таъсирини ўрганиш долзарб хисобланади.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarМавлянов, И, Мавлянов, С, Мавлянов, З
JurnalТиббиёт ва спорт
Nashr sanasi2026-06-17
Son3
TilO‘zbek

Kalit so‘zlar

Полиморфизм rs4680 (Val158Met) гена COMT, артериальная гипертензия, соблюдение режима антигипертензивной терапии, генетический скрининг, персонализированная фармакотерапия, COMT gene rs4680 (Val158Met) polymorphism, Arterial hypertension, Compliance to antihypertensive therapy, Genetic screening, Personalized pharmacotherapy, COMT гени rs4680 (Val158Met) полиморфизми, Артериал гипертония, Антигипертензив терапияга комплаентлик, Генетик скрининг, Шахсийлаштирилган фармакотерапия

Ilmiy soha

Тиббиёт ва спорт jurnalidan boshqa maqolalar

Тиббиёт ва спорт — barcha maqolalar