TABIIY SESKVITERPEN LAKTONLARNING KIMYOVIY TUZULISHINI YAMR SPEKTROSKOPIYASI USULI YORDAMIDA OʻRGANISH

Lobar, Quldosheva, Abdullo, Quvvatov

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар · 2026-yil

Annotatsiya

Tabiiy seskviterpen laktonlar tarkibidagi C15 skelet, lakton halqasi va stereomarkazlar ularning aniq identifikatsiyasini murakkablashtiradi, ayniqsa aralash fraksiyalarda bir-biriga yaqin signal konturlari kuzatilganda. Tadqiqotning maqsadi 12 ta tabiiy fraksiyada seskviterpen laktonlarning tuzilishini YaMR maʻlumotlari asosida aniqlash va 3 ta tayanch birikma bilan taqqoslab tasdiqlashdan iborat boʻldi. ¹H YaMR, ¹³C YaMR, DEPT-135, HSQC, HMBC va NOESY tajribalari bir xil erituvchi sharoitida bajarildi; signal tayinlash jarayonida kimyoviy siljishlar, korrelyatsion bogʻlanishlar va fazoviy yaqinliklar birgalikda tahlil qilindi. Natijalar YaMR spektroskopiyasi tabiiy seskviterpen laktonlarda tezkor strukturaviy belgilash, funksional guruhlarni ajratish va stereokimyoni birlashtirib baholash uchun ishonchli analitik platforma ekanini koʻrsatdi. Ilmiy hissa sifatida 1D va 2D spektrlarni bosqichma-bosqich birlashtirishga asoslangan tayinlash algoritmi taklif qilindi, bu esa murakkab tabiiy aralashmalarda signal ustma-ust tushishini kamaytiradi.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarLobar, Quldosheva, Abdullo, Quvvatov
JurnalҚўқон ДПИ. Илмий хабарлар
Nashr sanasi2026-07-13
Jild8
Son6
Betlar226-235
TilIngliz
DOI10.70728/a.series.tab.v08.i06.032

Kalit so‘zlar

2D korrelyatsiya, HMBC, kimyoviy siljishlar, NOESY, signal tayinlash, stereokimyoviy tahlil, strukturaviy identifikatsiya, tabiiy mahsulotlar

Ilmiy soha

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар jurnalidan boshqa maqolalar

Қўқон ДПИ. Илмий хабарлар — barcha maqolalar