ОПТИМИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ЖЕНЩИН С ГИПЕРКОАГУЛЯЦИОННЫМ СИНДРОМОМ

Рахматуллаева Г.К., Кадырова А.Ш., Ким И.Г.

Гуманитар ва табиий фанлар журнали · 2025-yil

Annotatsiya

Цереброваскулярные заболевания у женщин часто связаны с гиперкоагуляционным синдромом, при этом значимую роль играют молекулярно-генетические маркёры тромбофилии. Это требует персонализированного подхода к терапии. Цель. Оптимизация лечения с учётом генетической предрасположенности к гиперкоагуляции. Материалы и методы. Обследованы 64 пациентки. Выделены три группы: с полиморфизмом MTHFR C677T, с мутациями F2/F5 и с полиморфизмом PAI-1 675 4G/5G. Каждая группа разделена на подгруппы: получавшие базисную терапию и персонализированное лечение. Эффективность оценивалась по коагулограмме и липидограмме. Результаты. Во всех группах персонализированная терапия показала преимущество над стандартной. У носительниц MTHFR применение витаминов группы B и Омега-3 снижало уровень гомоцистеина и D-димера. В группе F2/F5 профилактический ривароксабан и Омега-3 обеспечивали выраженный антитромботический эффект. В подгруппе PAI-1 статины и антиагреганты способствовали коррекции липидного профиля и повышению фибринолитической активности. Заключение. Персонализированная терапия с учётом молекулярного профиля у женщин с цереброваскулярной патологией и гиперкоагуляцией обеспечивает достоверное улучшение показателей свёртывающей и липидной систем и повышает эффективность лечения.

Maqola ma’lumotlari
MualliflarРахматуллаева Г.К., Кадырова А.Ш., Ким И.Г.
JurnalГуманитар ва табиий фанлар журнали
Nashr sanasi2025-10-05
Son26
Betlar304-310
TilRus

Kalit so‘zlar

цереброваскулярные заболевания; женщины; гиперкоагуляционный синдром; тромбофилия; молекулярно-генетические маркёры; MTHFR C677T; F5 G1691A; F2 G20210A; PAI-1 4G/5G; персонализированная терапия; коагулограмма; липидограмма; оптимизация лечения.

Ilmiy soha

Гуманитар ва табиий фанлар журнали jurnalidan boshqa maqolalar

Гуманитар ва табиий фанлар журнали — barcha maqolalar