Талассемия относится к числу наиболее распространенных наследственных заболеваний во всем мире, поражая лиц, происходящих из Средиземноморья, Ближнего Востока, Закавказья, Центральной Азии, Индийского субконтинента и Юго–Восточной Азии. В этой статье обсуждаются основные профилактические программы, созданные во многих странах Европы, Азии и Австралии, часто опирающиеся на опыт Сардинии. Эти комплексные программы включают в себя выявление носителей, молекулярную диагностику, генетическое консультирование и пренатальную диагностику.
| Mualliflar | Давлатова Г.Н., Садикова Ш.Э., Бердиева Ш.О. |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2024-10-29 |
| Son | 15 |
| Betlar | 185-188 |
| Til | Rus |
талассемия, молекулярная диагностика.
В реальной клинической практике применение эмицизумаба у детей с ГА привело к выраженному и безопасному снижению всех эпизодов кровотечений более чем на 90% вне зависимости от применяемого режима введения. Полученные…
Введение. В этом обзоре рассматриваются патогенетические признаки спленомегалии и описывается системный подход к пациенту со спленомегалией. Цель обзорной статьи — проанализировать современные представления о…
Цель исследования. Анализ эффективности результатов современных декомпрессивно–стабилизирующих вмешательств у больных с миеломным поражением позвоночника. Материал и методы. Проанализированы результаты лечения 61…
В данной статье рассмотрен метод мембранного плазмафереза с использованием трековых мембран, описаны данного типа мембран и их применения у больных с множественной миеломой, доказана эффективность этого метода.Цель…
Статья посвящена одной из актуальных проблем клинической трансфузионной медицины в современных условиях, связанного с трансфузией острого повреждения легких (transfusion–related acute lung injury – TRALI), которое в…
Введение. До введения в протоколы лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) сосудистые осложнения у больных являлись крайне редким событием, вследствие чего частота и причины их…
Представленная статья посвящена вопросам изучения полиморфизма гена интерлейкина – IL17A (G–197A) у больных с множественной миеломой. Цель исследования. Определить роли однонуклеотидного полиморфизма гена при…
Цель. Определить частоту соответствия критериям стеатозной болезни печени, ассоциированной с метаболической дисфункцией (MASLD) в группе пациентов с ишемической болезнью сердца и сопутствующими нарушениями…
Цель: Изучение динамики выявляемости микробиоты у онкогематологических пациентов. Материал и методы: Проведен ретроспективный анализ структуры и антибиотикорезистентности 10 патогенов, полученных из крови 15 пациентов…
Цель исследования. Совершенствование способов лечения и профилактики развития геморрагического синдрома, улучшение прогноза течения заболевания у пациентов с тромбоцитопенией.Научная новизна. Впервые проведено…