Цель. Изучение возможных ассоциаций между носительством неблагоприятных генотипов полиморфных вариантов генов провоспалительных цитокинов и тяжестью клинического течения ИМТВ. Материал и методы. В исследование включено 75 пациентов с ИМТВ (в возрасте от 16 до 80 лет) и 73 условно здоровых лиц без патологии системы гемостаза сопоставимого возраста. Детекция полиморфизмов генов TNF-α (rs1800629), IL-1β (rs1143627), IL-6 (rs1800795), VEGFA (rs2010963) проводилась методом SNP-ПЦР. Выводы: Определена значимая зависимость мутантного генотипа G/G гена VEGFA (rs2010963) с высоким риском развития тяжелого течения иммунного микротромбоваскулита. При обследовании пациентов с ИМТВ важным и необходимым является исследование на наличие носительства мутантного генотипа G/G полиморфного варианта гена VEGFA (rs2010963), что позволяет определять группы риска больных тяжелого течения на доклиническом этапе.
| Mualliflar | Маткаримова , Дилфуза Сабуровна, Каримов , Хамид Якубович, Бобоев , Кодиржон Тухтабаевич, Хайтимбетов , Жумамурод Шомуродович, Солихов , Мирилхом Усмонович |
|---|---|
| Jurnal | Гуманитар ва табиий фанлар журнали |
| Nashr sanasi | 2023-12-19 |
| Son | 5 |
| Betlar | 136-140 |
| Til | Rus |
иммунный микротромбоваскулит, клиника, генотип, ассоциация, риск развития, тяжелое течение.
В данной статье представлены сведения о режимах мобилизации стволовых кроветворных клеток. Оценена эффективность мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в зависимости от режима и дозы гранулоцитарного…
Результаты различных широкомасштабных эпидемиологических исследований показывают, что частота встречаемости ИТП в разных странах, среди лиц различных рас, возрастной категории и гендерной принадлежности весьма…
Опасность тромбозов для человека стала широко известна с середины ХIХ века, и список болезней, в патогенезе которых заложено образование тромбов, включает в себя большинство известных нозологических форм сегодня. Целью…
Тадқиқот мақсади. Ўткир ва сурункали лейкозларда касалликни бирламчи даврида, полихимия терапияси ва ремиссия даврларида анемик синдроми қўп учрашини аниқлаш. Услублар - 50 бирламчи ўткир ва сурункали лейкоз беморларида…
Мақолада радиацион нурларнинг суяк кўмигига таъсири, унинг кўринишлари, нур касалликларининг келиб чиқиш сабаблари ва организм фаолиятини ўзгартириши ҳақида айтиб ўтилган.
Цель. Изучить особенности распределения и ассоциации гена интерлейкина IL17A (G-197A) с формированием и тяжестью апластической анемии. Методы. Молекулярно-генетический анализ гена интерлейкина IL17A (G-197A) у 86…
Онкогематологические болезни занимают одно из первых мест по летальности и являются большой медицинской и социальной проблемой. В стране и за рубежом развитие медицины диктует необходимость создания передовых технологий…
Цель. Определить вклад гена трансформирующего ростового фактора 1 бетта -TGFβ1 (Arg25Pro) в повышенный риск формирования острых лейкозов. Методы. Молекулярно-генетический анализ гена трансформирующего ростового фактора…
Цель. Изучить данные мировой литературы по современной диагностике и лечению иммунной тромбоцитопении. Методы. Анализ публикаций отечественных и зарубежных авторов по диагностике, и современных достижений в…
Аннотация. H5P (пакет HTML 5) представляет собой плагин для веб-браузеров и веб-платформ, в частности, LMS Moodle (система управления обучением, виртуальная обучающая среда), который позволяет создавать интерактивный…